Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Iplasma IL6, Procalcitonin og VEGF og dialysatnivå hos CAPD-pasienter

26. august 2016 oppdatert av: Thananda Trakarnvanich, Bangkok Metropolitan Administration Medical College and Vajira Hospital

Interleukin-6, prokalsitonin og vaskulær endotelial vekstfaktor i plasma og dialysat korrelerer med peritoneal transport og dialysetilstrekkelighet hos CAPD-pasienter

Målet med studien var å evaluere korrelasjonen mellom plasmanivåer, dialysatopptreden av VEGF, inflammatoriske cytokiner (IL-6, procalcitonin) og PSTR, dialysetilstrekkelighet hos CAPD-pasienter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne tverrsnittsstudien målte IL-6-, prokalsitonin- og VEGF-nivå i plasma og avløp over natten. PSTR av små oppløste stoffer ble evaluert ved standard peritoneal ekvilibreringstest (standard PET). Ukentlig Kt/V og kreatininclearance (CCr) ble evaluert hos alle pasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

26

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bangkok, Thailand, 10300
        • Renal Unit, BMA Medical College and Vajira Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

CAPD-pasienter er over 18 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Stabile CAPD-pasienter uten tidligere historie med peritonitt

Ekskluderingskriterier:

  • HIV
  • Andre infeksjoner, tuberkulose eller på immunsuppressive legemidler,
  • Autoimmun sykdom,
  • Kreft
  • Diagnose av permanent ultrafiltreringssvikt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
plasmanivå av VEGF, IL-6 og prokalsitonin med PSTR og dialysetilstrekkelighet hos CAPD-pasienter
Tidsramme: 2 år
mål i pg/ml
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cytokiner i diabetikere og ikke-diabetikere
Tidsramme: 2 år
Alle cytokiner i plasma og blod
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Thananda Trakarnvniach, M.D., Department of Medicine,Vajira Hospital,Navamindradhiraj University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

29. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere