Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Levofloksasiinin kolminkertainen ja vismuttineljäshoito H Pylori -infektion pelastushoitoon

keskiviikko 13. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Ping-I (William) Hsu, M.D., Kaohsiung Veterans General Hospital.

Tuleva satunnaistettu koe levofloksasiini-amoksisilliini-kolmioterapiasta vs. Levofloksasiini-tetrasykliini-neljäshoito toisen linjan Helicobacter Pylori -hoidossa

Hävityshoidon jälkeisten antibioottiherkkyystietojen profiileista voidaan todeta, että tetrasykliini, amoksisilliini ja levofloksasiini ovat kaikki hyviä kandidaatteja pelastushoidossa käytettäviksi antibiooteiksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

H pylori -tartunnan saaneet aikuispotilaat, joilla tavallinen kolmoishoito epäonnistui, ja H pylori -infektoituneet aikuispotilaat, joilla ei-vismutti-neljäshoito epäonnistui, jaetaan satunnaisesti jompaankumpaan EAL:iin (esomepratsoli 40 mg kahdesti päivässä, amoksisilliini 500 mg q.d.s ja levofloksasiini 50 mg d.d. EBTL (esomepratsoli 40 mg kahdesti päivässä, vismutti 500 mg q.d.s., tetrasykliini 500 mg q.d.s. ja levofloksasiini 500 mg o.d.) 10 päivän ajan. Toistuva endoskopia nopealla ureaasitestillä, histologisella tutkimuksella ja viljely- tai ureahengitystestillä tehdään kuuden viikon kuluttua anti-H pylori -hoidon päättymisestä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

102

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kaohsiung, Taiwan, 813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • positiiviset tulokset sekä nopeasta ureaasitestistä että histologiasta,
  • positiivinen tulos ureahengitystestistä,
  • tai kulttuurin positiivinen tulos.

Poissulkemiskriteerit:

  • antibioottien, vismutin tai protonipumpun estäjien (PPI) nauttiminen viimeisten 4 viikon aikana,
  • potilaat, joilla on allerginen historia käytetyille lääkkeille,
  • potilaat, joilla on aikaisempi mahaleikkaus,
  • vakavien samanaikaisten sairauksien (esim. dekompensoitunut maksakirroosi, uremia) samanaikainen esiintyminen,
  • raskaana oleville naisille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: esomepratsoli+amox+levo
esomepratsoli 40 mg b.d., amoksisilliini 500 mg q.d.s. ja levofloksasiini 500 mg o.d.
esomepratsoli 40 mg b.d., amoksisilliini 500 mg q.d.s., levofloksasiini 500 mg o.d.
Muut nimet:
  • esomepratsoli 40 mg
  • amoksisilliini 500 mg
  • levofloksasiini 500 mg
KOKEELLISTA: esomepratsoli+vismutti+tetra+levo
esomepratsoli 40 mg b.d., vismutti 120 mg q.d.s., tetrasykliini 500 mg q.d.s. ja levofloksasiini 500 mg o.d.
esomepratsoli 40 mg b.d., vismutti 120 mg q.d.s., tetrasykliini 500 mg q.d.s. ja levofloksasiini 500 mg o.d.
Muut nimet:
  • levofloksasiini 500 mg
  • esomepratsoli 40 mg
  • vismutti 120 mg
  • tetrasykliini 500 mg

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
H. Pylori hävitettyjen osallistujien määrä
Aikaikkuna: kuusi viikkoa anti-H pylori -hoidon päättymisen jälkeen.
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla on negatiivinen H pylori -status seurantatesteissä onnistuneen hävittämisen mittana
kuusi viikkoa anti-H pylori -hoidon päättymisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ping-I Hsu, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 14. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa