Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kipu yhden käynnin jälkeen verrattuna kahden käyntikerran nekroottisten hampaiden juurikanavaan Protaper Nextin avulla

tiistai 6. joulukuuta 2016 päivittänyt: Hebatallah Mostafa Mahmoud Ahmed Nada, Cairo University

Obturaation jälkeinen kipu yhden käynnin jälkeinen vs. kahden käyntikerran juurikanavahoito Nekroottisten etummaisten ja esihammashampaiden kanssa Protaper Nextin avulla

Arvioi leikkauksen jälkeisen kivun ilmaantuvuus ja vakavuus nekroottisten hampaiden juurikanavahoidon jälkeen yhdellä vastaanotolla verrattuna kahteen tapaamiseen Protaper next instrumentilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Avain endodontian menestykseen kuvattiin juurikanavajärjestelmän kudosten, bakteerien tai tulehdustuotteiden puhdistamiseksi ja neutraloimiseksi.

Endodonttinen hoito kesti aiemmin useita käyntejä, ja yksi tärkeimmistä syistä tähän oli, että hoidon saaminen vei huomattavan ajan.

Ferranti osti yhden käynnin hoidon jo 1950-luvulla, joka kannatti diatermian käyttöä pulpan desinfiointiin ja vetyperoksidin käyttöä kasteluun.

Nykyaikaisten endodonttisten tekniikoiden ja laitteiden, kuten kumipadon, suurennuslaitteiden, elektronisten apex-paikantimien, moottorikäyttöisten pyörivien nikkelititaaniviilien ja niin edelleen käyttö lisää endodontian hoidon onnistumisastetta, mutta myös lyhentää aikaa. tarvitaan hoitoon. Endodonttinen hoito voidaan siis suorittaa yhdellä käynnillä.

Yleisesti ollaan sitä mieltä, että valmistetut kanavat eivät voi koskaan olla steriilejä ennen tukkeutumista, olivatpa antibakteeriset huuhteluaineet tai kanavansisäiset lääkkeet kuinka tehokkaita tahansa. Tällä hetkellä on olemassa kaksi toimenpidettä bakteerien pysyvyyden ja uudelleeninfektion vähentämiseksi kanavissa. Voimme joko peittää kanavat antibakteerisilla aineilla useilla käynneillä tai sulkea kanavat välittömästi vähentääksemme tilaa bakteerien kolonisaatiolle yhden käynnin lähestymistavalla. Kalsiumhydroksidi on yleisimmin käytetty intrakanaalinen lääke, mutta sen teho Enterococcus faecalis -bakteeria vastaan ​​on kyseenalainen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääketieteellisesti vapaat potilaat.
  • Potilaan ikä on yli 18 vuotta.
  • Hampaissa kliinisesti diagnosoitu nekroosi.
  • Potilaan positiivinen hyväksyntä tutkimukseen osallistumiselle.
  • Seksi sisältää sekä miehen että naisen.
  • Potilaat, jotka ymmärtävät visuaalisen analogisen asteikon.
  • Potilaat voivat allekirjoittaa tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus tai imetys.
  • Lääketieteellisesti vaarantuneet potilaat.
  • Potilas, jolla on useita hampaita, jotka vaativat hoitoa samassa kvadrantissa kivun lähettämisen mahdollisuuden poistamiseksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: yhden käynnin endodonttinen hoito.
•kertakäynnillä endodontia Nekroottisten hampaiden hoito Protaperilla seuraavaksi.
Endodonttinen hoito tehdään ja suoritetaan yhdellä käynnillä käyttämällä protaper next -kiertojärjestelmää.
Active Comparator: Kaksi käyntiä endodonttisessa hoidossa
•Kaksi endodontiakäyntiä Nekroottisten hampaiden hoito Protaperilla seuraavaksi.
Endodonttinen hoito suoritetaan kahdella käynnillä käyttämällä protaper next -kiertojärjestelmää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeisen kivun muutos.
Aikaikkuna: 6-12-24-48 tunnin kuluttua endodonttihoidon obturaatiovaiheesta.
6-12-24-48 tunnin kuluttua endodonttihoidon obturaatiovaiheesta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Saeed M Abd El aziz, professor, Department of endodontics - Faculty of Oral and Dental medicine - CU
  • Päätutkija: hebatallah M nada, student, Department of endodontics - Faculty of Oral and Dental medicine - CU

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 7. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 7. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. joulukuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa