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Dolor después de una visita frente a dos visitas de conducto radicular de dientes necróticos con Protaper Next

6 de diciembre de 2016 actualizado por: Hebatallah Mostafa Mahmoud Ahmed Nada, Cairo University

Dolor posterior a la obturación después de un tratamiento de conducto radicular de una visita versus dos visitas de dientes anteriores y premolares necróticos con Protaper Next

Evaluar la incidencia y la gravedad del dolor posoperatorio después del tratamiento de conducto de dientes necróticos en una cita versus dos citas con el instrumento Protaper next.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

La clave del éxito endodóntico se describió como el desbridamiento y la neutralización de cualquier tejido, bacteria o producto inflamatorio dentro del sistema de conductos radiculares.

El tratamiento de endodoncia solía requerir varias visitas para completarse, y una de las principales razones de esto era que requería una cantidad considerable de tiempo para completar el tratamiento.

El tratamiento de visita única fue recomprado en la década de 1950 por Ferranti, quien abogó por el uso de diatermia para la desinfección pulpar y peróxido de hidrógeno para la irrigación.

El uso de técnicas y equipos de endodoncia contemporáneos, como el uso de diques de goma, dispositivos de aumento, localizadores de ápices electrónicos, limas rotativas de níquel titanio accionadas por motor, etc., no solo aumenta la tasa de éxito del tratamiento de endodoncia, sino que también acorta el tiempo. necesarios para el tratamiento. Por lo tanto, el tratamiento de endodoncia puede completarse en una sola visita.

En general, se acepta que los canales preparados nunca pueden ser estériles antes de la obturación, sin importar qué tan potentes sean los irrigantes antibacterianos o los medicamentos intracanales. Actualmente existen dos medidas para reducir la persistencia bacteriana y la reinfección en los canales. Podemos cubrir los canales con agentes antibacterianos en múltiples visitas o obturar inmediatamente los canales, para reducir el espacio para la colonización bacteriana, en un enfoque de una sola visita. El hidróxido de calcio es el medicamento intracanal más utilizado, sin embargo, su eficacia frente a Enterococcus faecalis es cuestionable.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes médicamente libres.
  • Edad del paciente mayor de 18 años.
  • Dientes diagnosticados clínicamente con necrosis.
  • Aceptación positiva del paciente para participar en el estudio.
  • El sexo incluye tanto al hombre como a la mujer.
  • Pacientes que pueden entender la escala analógica visual.
  • Pacientes capaces de firmar el consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • Embarazo o lactancia.
  • Pacientes médicamente comprometidos.
  • Paciente con múltiples dientes que requirieron tratamiento en el mismo cuadrante para eliminar la posibilidad de remisión del dolor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tratamiento de endodoncia en una sola visita.
•Tratamiento endodóntico en una sola visita de dientes necróticos con Protaper next.
El tratamiento de endodoncia se realiza y completa en una sola visita utilizando el sistema rotatorio protaper next.
Comparador activo: Tratamiento de endodoncia en dos visitas
•Dos visitas de tratamiento endodóntico de dientes necróticos utilizando Protaper next.
El tratamiento de endodoncia se realiza y completa en dos visitas utilizando el sistema rotatorio protaper next.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio de dolor post operatorio.
Periodo de tiempo: Después de 6-12-24-48 horas desde el paso de obturación del tratamiento de endodoncia.
Después de 6-12-24-48 horas desde el paso de obturación del tratamiento de endodoncia.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Saeed M Abd El aziz, professor, Department of endodontics - Faculty of Oral and Dental medicine - CU
  • Investigador principal: hebatallah M nada, student, Department of endodontics - Faculty of Oral and Dental medicine - CU

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

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