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Dor após canal radicular de dentes necrosados ​​em uma sessão versus duas sessões usando Protaper Next

6 de dezembro de 2016 atualizado por: Hebatallah Mostafa Mahmoud Ahmed Nada, Cairo University

Dor pós-obturação após tratamento de canal radicular de dentes anteriores e pré-molares necrosados ​​em uma sessão versus duas sessões usando Protaper Next

Avaliar a incidência e a gravidade da dor pós-operatória após o tratamento endodôntico de dentes necróticos em uma consulta versus duas consultas usando o instrumento Protaper next.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A chave para o sucesso endodôntico foi descrita como o desbridamento e neutralização de qualquer tecido, bactéria ou produtos inflamatórios dentro do sistema de canais radiculares.

O tratamento endodôntico costumava levar várias sessões para ser concluído, sendo que uma das principais razões para isso era que exigia um tempo considerável para concluir o tratamento.

O tratamento em sessão única foi comprado na década de 1950 por Ferranti, que defendia o uso de diatermia para desinfecção pulpar e peróxido de hidrogênio para irrigação.

O uso de técnicas e equipamentos endodônticos contemporâneos, como o uso de dique de borracha, dispositivos de ampliação, localizadores eletrônicos de ápice, limas rotativas de níquel titânio e assim por diante, não apenas aumenta a taxa de sucesso do tratamento endodôntico, mas também reduz o tempo necessários para o tratamento. O tratamento endodôntico pode, portanto, ser concluído em uma única visita.

É geralmente aceito que os canais preparados nunca podem ser estéreis antes da obturação, não importa quão potentes sejam os irrigantes antibacterianos ou medicamentos intracanais. Atualmente existem duas medidas para reduzir a persistência bacteriana e a reinfecção nos canais. Podemos vestir os canais com agentes antibacterianos em várias visitas ou obturar imediatamente os canais, para reduzir o espaço para colonização bacteriana, em uma visita única. O hidróxido de cálcio é o medicamento intracanal mais utilizado, porém sua eficácia contra Enterococcus faecalis é questionável.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes medicamente livres.
  • Idade do paciente acima de 18 anos.
  • Dentes diagnosticados clinicamente com necrose.
  • Aceitação positiva do paciente para participação no estudo.
  • O sexo inclui tanto o masculino quanto o feminino.
  • Pacientes que conseguem entender a escala analógica visual.
  • Pacientes capazes de assinar o consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • Gravidez ou lactação.
  • Pacientes medicamente comprometidos.
  • Paciente com múltiplos dentes que necessitavam de tratamento no mesmo quadrante para eliminar a possibilidade de encaminhamento da dor.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: tratamento endodôntico em sessão única.
• tratamento endodôntico de sessão única de dentes necróticos usando Protaper next.
O tratamento endodôntico é feito e concluído em uma única visita usando o sistema rotatório protaper next.
Comparador Ativo: Duas sessões de tratamento endodôntico
•Duas sessões Tratamento endodôntico de dentes necróticos usando Protaper em seguida.
O tratamento endodôntico é feito e concluído em duas sessões usando o sistema rotatório protaper next.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alteração da dor pós-operatória.
Prazo: Após 6-12-24-48 horas da etapa de obturação do tratamento endodôntico.
Após 6-12-24-48 horas da etapa de obturação do tratamento endodôntico.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Cadeira de estudo: Saeed M Abd El aziz, professor, Department of endodontics - Faculty of Oral and Dental medicine - CU
  • Investigador principal: hebatallah M nada, student, Department of endodontics - Faculty of Oral and Dental medicine - CU

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

7 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de dezembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2016

Última verificação

1 de novembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • single_two visits

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

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