Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interactive Video Game Responses in Cystic Fibrosis (Igamecf)

maanantai 24. helmikuuta 2020 päivittänyt: Marcio Vinicius Fagundes Donadio, Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

Evaluation of Physiological Responses During the Use of Interactive Video Game and the Cardiopulmonary Exercise Test in Cystic Fibrosis and Healthy Individuals

Cystic fibrosis (CF) is a disease that affects multiple systems, however, the accumulation of secretion in the airways contributes to the fact that pulmonary complications are the main responsible for the high rates of morbidity and mortality. Physical exercise can be an important component in the treatment of these patients, and modalities such as Nintendo Wii and Xbox One stand out as feasible and innovative methods that can contribute to increase adherence to rehabilitation. Thus, the objective of this study is to compare the cardiorespiratory responses during a maximal exercise test with the use of Nintendo Wii and Xbox One in patients with CF and healthy individuals. Patients with a clinical diagnosis of CF, aged from 6 to 30 years old and in stable clinical conditions will be included. For healthy individuals, those who are considered healthy from the application of a health questionnaire and also aged from 6 to 30 years old will be included. Patients in both groups with cardiopathies, musculoskeletal diseases, neurological diseases or signs of pulmonary exacerbation will be excluded. Participants will complete a questionnaire to assess their level of physical activity. Afterwards, cardiopulmonary exercise test (CPET) will be performed (visit 1), followed by the use of video games (visit 2). The video game will be practiced using a Nintendo Wii and a Xbox One (10 minutes each). A rest of 10 minutes will be provided between the use of each video game. During the interactive games, patients will use an accelerometer to assess the level of physical activity. In parallel to this, healthy subjects will be invited to perform the same tests in two visits. To evaluate the perception of fatigue, the OMNI scale will be used. In addition, individuals will be asked to evaluate their level of satisfaction after each game.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Cardiopulmonary exercise test: The test will be performed according to the recommendations of the American Thoracic Society and American College of Chest Physician.The variables to be measured includes maximal oxygen uptake (VO2max), maximal ventilation (Vemax), respiratory quotient (RQ), peripheral oxygen saturation (SpO2), subjective levels of dyspnea and fatigue in the legs (modified BORG scale), pulse oxygen (VO2/HR) and maximal heart rate (HRmax). During the test, the individuals will be asked to walk for 2 minutes to adapt to the treadmill, with a speed of 3 km/h and without inclination. After that, there will be increments in the speed of 0.5 Km/h, every minute, with a fixed slope of 3%, until the end of the test. All individuals will be encouraged to keep the pace until signs of exhaustion or limiting symptoms appear (dyspnea, leg pain and/or dizziness). To be considered a maximal test, at least three of the following criteria should be observed: exhaustion or inability to maintain the required speed, RQ>1.10, maximal achieved HR>85% of the estimated HR (formula: 220- Age) and the presence of a plateau in the VO2max.

Interactive Video Games: Participants will use Nintendo Wii for 10 minutes and then use Xbox One for 10 minutes, taking a 10-minute rest between one console and another. During the two video games, patients will use a Neoprene mask to collect gases, including maximal oxygen (VO2), carbon dioxide (CO2), maximal ventilation (VEmax), respiratory quotient (RQ) and the metabolic equivalents for oxygen (VE/VO2) and for carbon dioxide (VE/VCO2). In addition, peripheral oxygen saturation (SpO2), subjective levels of dyspnea and fatigue in the legs (modified BORG scale), pulse oxygen (VO2/HR) and maximal heart rate (HRmax) before and after Intervention will be collected.

Accelerometer: All participants will use an accelerometer while playing in the interactive video games. This equipment will be used on the left side of the waist. The results of the physical activity variables will be expressed as mean counts/min, as a mean indicator of the intensity of physical activity. In addition, the time spent in activities according to their intensity will be classified as sedentary (<100 counts), mild (≥100 counts) and moderate to vigorous (>2296 counts).

Scales: In the OMNI scale, individuals point out on a scale of 0 to 10 the fatigue level, where 0 is very easy and 10 is very difficult.Also, the level of satisfaction will be evaluated using a 5-point Likert scale where 1 represents no satisfaction and 5 much satisfaction.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

55

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilia, 90619-900
        • Pontifífia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 30 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients with cystic fibrosis, recruited at the CF center of Hospital São Lucas (PUCRS), and healthy individuals recruited from the loccal community.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Cystic fibrosis - clinical diagnosis of cystic fibrosis confirmed by sweat test or genetic test, aged from 6 to 30 years old and presenting stable clinical conditions.

Healthy individuals - to be considered healthy from the application of the health questionnaire and aged from 6 to 30 years old.

Exclusion Criteria:

Patients in both groups who present with cardiopathies, musculoskeletal diseases, neurological diseases or signs of pulmonary exacerbation will be excluded from the study. In addition, those subjects who have difficulty in understanding or are unable to perform the cardiopulmonary exercise test will also be excluded.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Cystic Fibrosis
Cystic fibrosis patients will be invited to participate in the study. All participants will complete a questionnaire to assess the level of physical activity prior to evaluation. On the first visit they will perform the cardiopulmonary exercise test (CPET) to evaluate cardiorespiratory responses during exercise. On the second visit an evaluation of the cardiorespiratory responses during the use of interactive video games (Nintendo Wii or Xbox One) will be performed. During interactive games, participants will use an accelerometer to assess the level of physical activity.
Healthy
Healthy subjects will be invited to participate in the study. All participants will complete a questionnaire to assess the level of physical activity prior to evaluation. On the first visit they will perform the cardiopulmonary exercise test (CPET) to evaluate cardiorespiratory responses during exercise. On the second visit an evaluation of the cardiorespiratory responses during the use of interactive video games (Nintendo Wii or Xbox One) will be performed. During interactive games, participants will use an accelerometer to assess the level of physical activity.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maximal oxygen consumption
Aikaikkuna: Immediately after test or game
Maximal oxygen consumption will be assessed during a maximal cardiopulmonary exercise test and during de use of interactive video games.
Immediately after test or game
Maximal heart rate
Aikaikkuna: Immediately after test or game
Maximal heart rate will be measured using a heart monitor
Immediately after test or game

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Satisfaction
Aikaikkuna: Immediately after games
Satisfaction will be evaluated using a 5 point likert scale where 1 represents no satisfaction and 5 much satisfaction.
Immediately after games
Physical activity levels
Aikaikkuna: Immediately after games
Physical activity levels will be evaluated using the accelerometer on the left side of the waist.
Immediately after games
Subjective evaluation of dyspnea
Aikaikkuna: Immediately after test or game
Dyspnea will be evaluated using the modified BORG scale where 0 is no dyspnea and 10 is maximal dyspnea.
Immediately after test or game
Perception of fatigue
Aikaikkuna: Immediately after games
Perception of fatigue will be evaluated using the OMNI scale where 0 is very easy and 10 is very difficult.
Immediately after games
The peripheral oxygen saturation (SpO2)
Aikaikkuna: Immediately after test or game
The peripheral oxygen saturation will be evaluated using a pulse oximetry.
Immediately after test or game
Maximal ventilation (VEmax)
Aikaikkuna: Immediately after test or game
Maximal ventilation (VEmax) will be evaluated using a computerized system coupled to a gas analyzer.
Immediately after test or game
Respiratory quotient (RQ)
Aikaikkuna: Immediately after test or game
The respiratory quotient (RQ) will be evaluated using a computerized system coupled to a gas analyzer.
Immediately after test or game
Metabolic equivalents for oxygen (VE/VO2)
Aikaikkuna: Immediately after test or game
Metabolic equivalents for oxygen will be evaluated using a computerized system coupled to a gas analyzer.
Immediately after test or game
Metabolic equivalents for carbon dioxide (VE/VCO2)
Aikaikkuna: Immediately after test or game
Metabolic equivalents for carbon dioxide Metabolic equivalents for oxygen will be evaluated using a computerized system coupled to a gas analyzer.
Immediately after test or game

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marcio Donadio, PhD, Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kystinen fibroosi

3
Tilaa