Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hydration and Exercise Performance in Cycling

torstai 11. lokakuuta 2018 päivittänyt: University of Exeter

How Does Altering the Composition of Ingested Fluids Affect Hydration Status Whilst Cycling?

This study will evaluate the effects manipulating ingested fluids can have on hydration status and cycling performance. There will be 4 different conditions.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Being dehydrated can decrease endurance exercise performance. The investigators wish to test which of three drinks is most effective at re-hydrating cyclists and if this affects performance. Subjects will undertake 4 tests: once dehydrated, once hydrated with water, once hydrated with a sports-specific drink, and once with an altered sports drink. Blood samples will be taken and expired gasses will be sampled at various time points throughout the tests for later analysis. A small amount of labelled water will be consumed with each drink, a technique which will allow us to quantify the absorption of each of the drinks.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Highly trained cyclists (vo2max >55 ml/kg/min, PPO (peak power output) > 4 w/kg)
  • Training at least 4 times a week
  • Females must be taking an oral contraceptive, or using the contraceptive implant

Exclusion Criteria:

  • Recent history of musculoskeletal injury
  • Diagnosed cardiovascular disease
  • Regular use of nutritional supplements that may interfere with the protocol

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Dehydrated
90 minutes cycling, without the ingestion of any fluids, followed by a 15 minute cycling time trial test
Muut: Dehydrated
N/A: see arm description
Kokeellinen: Hypotonic
90 minutes cycling, with the ingestion of six 250 ml carbohydrate (6g sucrose, 3g glucose) drinks, followed by a 15 minute cycling time trial test
Ravintolisä: Hypotonic
N/A: see arm description
Kokeellinen: Isotonic
90 minutes cycling, with the ingestion of six 250 ml carbohydrate (6g glucose, 3g fructose) drinks, followed by a 15 minute cycling time trial test
Ravintolisä: Isotonic
N/A: see arm description
Kokeellinen: Placebo
90 minutes cycling, with the ingestion of six 250 ml taste-matched water drinks, followed by a 15 minute cycling time trial test
Ravintolisä: Plasebo
N/A: katso käsivarren kuvaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Absorption of fluid through the gut
Aikaikkuna: To begin 10 minutes after the completion of the 90 minute steady-state cycle
Absorption of drinks through the gut will be measured using 2 boluses of deuterated water. This will be consumed alongside 2 of the drinks, and blood samples will be used to quantify enrichment. Total body water calculations are required to provide corrections in equations related to D2O. H218O will be consumed in order to quantify total body water: this will be provided in a single bolus before each trial.
To begin 10 minutes after the completion of the 90 minute steady-state cycle

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Work done (kJ) during 15 minute cycling time-trial
Aikaikkuna: Throughout the 90 minute steady-state cycle & the 15 minute time trial.
Subjects will perform a cycle ergometer protocol that has been shown to be reproducible in athletes. Subjects will complete the time trial on a Lode Excalibur cycling ergometer. Software linked to this software will record work done and power output.
Throughout the 90 minute steady-state cycle & the 15 minute time trial.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Substrate utilisation
Aikaikkuna: Throughout the 90 minute steady-state cycle
Substrate utilisation will be calculated from data collected through a metabolic cart and its software. It will be measured during the 90-minute steady-state cycle for 4 periods of 3 minutes. Carbohydrate and lipid oxidation rates will be calculated using equations by Jeukendrup & Wallis (2005).
Throughout the 90 minute steady-state cycle
Plasma metabolites
Aikaikkuna: Throughout the 90 minute steady-state cycle and time-trial
A cannula will be used to draw blood from subjects at several time points. Whole blood samples will be analysed immediately for plasma glucose, plasma lactate, haemoglobin content, haematocrit and plasma volume. Remaining whole blood will be centrifuged immediately and its plasma split into aliquots and stored in a -20°C freezer. At the end of the trial, plasma samples will be moved to a -80°C freezer for later analysis for sodium, glycerol, and NEFA.
Throughout the 90 minute steady-state cycle and time-trial
Heart rate
Aikaikkuna: Throughout the 90 minute steady-state cycle and time-trial
Heart rate will be measured throughout with the use of a heart rate monitor.
Throughout the 90 minute steady-state cycle and time-trial
RPE (rating of perceived exertion)
Aikaikkuna: Throughout the 90 minute steady-state cycle and time-trial
RPE will be measured using the Borg Scale.
Throughout the 90 minute steady-state cycle and time-trial
Core body temperature
Aikaikkuna: Throughout the 90 minute steady-state cycle and time-trial
Core temperature will be measured throughout with the use of an ingestible core-body temperature pill (HQ Inc, FL, USA).
Throughout the 90 minute steady-state cycle and time-trial

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Exeter

Tutkijat

  • Päätutkija: Andrew D Davenport, MSc, The University of Exeter

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 170614/A/01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jamaica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa