Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hydration and Exercise Performance in Cycling

11 października 2018 zaktualizowane przez: University of Exeter

How Does Altering the Composition of Ingested Fluids Affect Hydration Status Whilst Cycling?

This study will evaluate the effects manipulating ingested fluids can have on hydration status and cycling performance. There will be 4 different conditions.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Being dehydrated can decrease endurance exercise performance. The investigators wish to test which of three drinks is most effective at re-hydrating cyclists and if this affects performance. Subjects will undertake 4 tests: once dehydrated, once hydrated with water, once hydrated with a sports-specific drink, and once with an altered sports drink. Blood samples will be taken and expired gasses will be sampled at various time points throughout the tests for later analysis. A small amount of labelled water will be consumed with each drink, a technique which will allow us to quantify the absorption of each of the drinks.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • Devon
      • Exeter, Devon, Zjednoczone Królestwo, EX1 2LU
        • School of Sports and Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Highly trained cyclists (vo2max >55 ml/kg/min, PPO (peak power output) > 4 w/kg)
  • Training at least 4 times a week
  • Females must be taking an oral contraceptive, or using the contraceptive implant

Exclusion Criteria:

  • Recent history of musculoskeletal injury
  • Diagnosed cardiovascular disease
  • Regular use of nutritional supplements that may interfere with the protocol

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dehydrated
90 minutes cycling, without the ingestion of any fluids, followed by a 15 minute cycling time trial test
Inny: Dehydrated
N/A: see arm description
Eksperymentalny: Hypotonic
90 minutes cycling, with the ingestion of six 250 ml carbohydrate (6g sucrose, 3g glucose) drinks, followed by a 15 minute cycling time trial test
Suplement diety: Hypotonic
N/A: see arm description
Eksperymentalny: Isotonic
90 minutes cycling, with the ingestion of six 250 ml carbohydrate (6g glucose, 3g fructose) drinks, followed by a 15 minute cycling time trial test
Suplement diety: Isotonic
N/A: see arm description
Eksperymentalny: Placebo
90 minutes cycling, with the ingestion of six 250 ml taste-matched water drinks, followed by a 15 minute cycling time trial test
Suplement diety: Placebo
Nie dotyczy: patrz opis ramienia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Absorption of fluid through the gut
Ramy czasowe: To begin 10 minutes after the completion of the 90 minute steady-state cycle
Absorption of drinks through the gut will be measured using 2 boluses of deuterated water. This will be consumed alongside 2 of the drinks, and blood samples will be used to quantify enrichment. Total body water calculations are required to provide corrections in equations related to D2O. H218O will be consumed in order to quantify total body water: this will be provided in a single bolus before each trial.
To begin 10 minutes after the completion of the 90 minute steady-state cycle

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Work done (kJ) during 15 minute cycling time-trial
Ramy czasowe: Throughout the 90 minute steady-state cycle & the 15 minute time trial.
Subjects will perform a cycle ergometer protocol that has been shown to be reproducible in athletes. Subjects will complete the time trial on a Lode Excalibur cycling ergometer. Software linked to this software will record work done and power output.
Throughout the 90 minute steady-state cycle & the 15 minute time trial.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Substrate utilisation
Ramy czasowe: Throughout the 90 minute steady-state cycle
Substrate utilisation will be calculated from data collected through a metabolic cart and its software. It will be measured during the 90-minute steady-state cycle for 4 periods of 3 minutes. Carbohydrate and lipid oxidation rates will be calculated using equations by Jeukendrup & Wallis (2005).
Throughout the 90 minute steady-state cycle
Plasma metabolites
Ramy czasowe: Throughout the 90 minute steady-state cycle and time-trial
A cannula will be used to draw blood from subjects at several time points. Whole blood samples will be analysed immediately for plasma glucose, plasma lactate, haemoglobin content, haematocrit and plasma volume. Remaining whole blood will be centrifuged immediately and its plasma split into aliquots and stored in a -20°C freezer. At the end of the trial, plasma samples will be moved to a -80°C freezer for later analysis for sodium, glycerol, and NEFA.
Throughout the 90 minute steady-state cycle and time-trial
Heart rate
Ramy czasowe: Throughout the 90 minute steady-state cycle and time-trial
Heart rate will be measured throughout with the use of a heart rate monitor.
Throughout the 90 minute steady-state cycle and time-trial
RPE (rating of perceived exertion)
Ramy czasowe: Throughout the 90 minute steady-state cycle and time-trial
RPE will be measured using the Borg Scale.
Throughout the 90 minute steady-state cycle and time-trial
Core body temperature
Ramy czasowe: Throughout the 90 minute steady-state cycle and time-trial
Core temperature will be measured throughout with the use of an ingestible core-body temperature pill (HQ Inc, FL, USA).
Throughout the 90 minute steady-state cycle and time-trial

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Exeter

Śledczy

  • Główny śledczy: Andrew D Davenport, MSc, The University of Exeter

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 170614/A/01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj