Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Acupuncture Outcomes Based Rehabilitation

lauantai 3. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Community Medical Foundation for Patient Safety

Acupuncture Outcomes Based Rehabilitation Through Measurement of Fine Motor Control

Can acupuncture be quantified. This study sets out to observe if there are measurable effects of fine motor control that are attributable to acupuncture. The study utilizes an FDA approved medical device for measurements of fine motor control called the RU-Fit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Context: Currently there is a high demand for evidence-based research in the field of Acupuncture. The medical practice of acupuncture has existed for thousands of years and purportedly has been successful at managing a wide array of health conditions. Producing objective/quantitative data that rule out any possibility of placebo effect has proved burdensome.

Objectives: This exploratory study seeks to determine if physiological measurements of fine motor control can be changed after receiving an acupuncture treatment. Can this change demonstrate the effectiveness of the treatment? Design, Setting, Participants, Interventions: This study looked at acupuncture patients undergoing treatments for pain relief, and general minor injury to determine whether or not observable changes could be detected in the fine motor control of the hands after acupuncture treatments.

Two groups of 50 subjects were used in the study. The test group was given a fine motor control test prior to and after their acupuncture therapy to determine if any changes could be measured.

The control group was given two fine motor control tests without acupuncture treatment with a 40 minute delay between the tests to replicate the test group timing. This study was conducted at a non-profit community clinic between the dates of 9/28/16 & 2/19/17.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Study participants were selected from the acupuncture patient population freely visiting the clinic. Patients were asked if they would be interested in a research study. They were informed about the objectives of the study, what their role would be and that this was a free non-invasive test that they would undergo before and after their regular acupuncture treatment. Before inclusion into the program, patients are provided with informed consent forms and after agreeing and signing the form, individuals then become participants.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male or female 13 years old or older
  • Study participants were selected from the acupuncture patient population freely visiting the clinic. Patients were asked if they would be interested in a research study. They were informed about the objectives of the study, what their role would be and that this was a free non-invasive test that they would undergo before and after their regular acupuncture treatment. Before inclusion into the program, patients are provided with informed consent forms and after agreeing and signing the form, individuals then become participants.

Exclusion Criteria:

  • Younger than 13 years old

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Acupuncture Intervention group
RU-Fit gathers measurements of fine motor control were gathered from this group before and after acupuncture treatments.
Menettely: Acupuncture
Alternative medicine therapeutic intervention
Laite: RU-Fit
FDA approved medical device for the measurement of fine motor control
Control/ Non-Intervention
This group received no intervention but still had measurements of fine motor control gathered from RU-Fit medical device.
Laite: RU-Fit
FDA approved medical device for the measurement of fine motor control

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Assessing Changes in Fine Motor Control from Acupuncture
Aikaikkuna: Before and after acupuncture treatment or space of 40 minutes for control group between testing
Fine Motor Control measurements (probability percentage of normal capability) from RU-Fit, FDA approved medical device
Before and after acupuncture treatment or space of 40 minutes for control group between testing

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Community Medical Foundation for Patient Safety

Yhteistyökumppanit

Red Oak Instruments, LLC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 28. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 21. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 19. helmikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RU-Fit Acu 1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Information will be shared regarding measurements that were obtained from medical device testing such as fine motor control

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa