- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03493048
Cetuximab Plus FOLFOXIRI vs Cetuximab Plus FOLFOX CRCLM:lle
keskiviikko 30. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Yuhong Li, Sun Yat-sen University
Cetuximab Plus FOLFOXIRI vs Cetuximab Plus FOLFOX potilailla, joilla on alun perin leikkaamaton kolorektaalinen maksametastaasi
Tutkimuksen tavoitteena on optimoida vasteprosenttia ja metastaasien sekundaaristen resektioiden määrää potilailla, joilla on alun perin ei-resekoitavissa oleva metastaattinen paksusuolensyöpä. Villityypin RAS-metastaasi. Potilaita hoidetaan kahdessa terapiaryhmässä:
Kokeellinen haara A: kemoterapia FOLFOXIRI:lla + setuksimabilla Vakiohaara B: kemoterapia FOLFOXilla + setuksimabi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Aiomme suorittaa satunnaistetun kontrolloidun kliinisen tutkimuksen setuksimabi- ja FOLFOXIRI-hoito-ohjelmasta verrattuna setuksimabi- ja FOLFOX-hoito-ohjelmaan ensilinjan hoidossa potilailla, joilla on alun perin ei-leikkauskelvoton CRLM, vastataksemme kysymykseen, voiko setuksimabi- ja FOLFOXIRI-hoito parantaa yleistä ORR:ta, kirurgista. resektiotaajuus ja käyttöjärjestelmä verrattuna setuksimabi- ja FOLFOX-hoitoon potilailla, joilla oli aiemmin hoitamattomia, alun perin ei-leikkauskelpoisia CRLM-potilaita.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
146
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Monitieteinen tiimi (MDT) vahvisti alun perin leikkaukseen kelpaamattoman paksusuolen ja peräsuolen maksan etäpesäkkeen. Keskity potilaisiin, joilla on suuri kasvainkuormitus metastaattisissa kohdissa ja/tai oireinen metastaattinen sairaus
- Aikuiset potilaat (≥ 18, <=75-vuotiaat)
- RAS-villityyppi testattu KRAS-eksonissa 2 (kodonit 12/13) KRAS-eksonissa 3 (kodonit 59/61) KRAS-eksonissa 4 (kodonit 117/146) NRAS-eksonissa 2 (kodonit 12/13) NRAS-eksonissa 3 (kodonit 59/61) ) NRAS-eksoni 4 (kodonit 117/146)
- Vähintään yksi mitattavissa oleva RECIST-leesio mitattuna 3 viikon sisällä ennen rekisteröintiä
- Ei aikaisempaa solunsalpaajahoitoa metastaattiseen sairauteen (adjuvanttikemoterapia ei-metastaattiseen sairauteen on sallittu, jos se lopetetaan yli 6 kuukautta sitten)
- Suorituskykytila ECOG 0-1
- Miehet ja naiset > 18-vuotiaat
- Riittävät hematologiset, maksan, munuaisten ja aineenvaihdunnan toimintaparametrit: Leukosyytit > 3000/mm³, ANC ≥ 1500/mm3, verihiutaleet ≥ 100 000/mm3, Hb > 9g/dl (voidaan siirtää tai hoitaa erytropoietiinin ylläpitämiseksi tai erytropoietiinin ylittämiseksi) puhdistuma ≥ 50 ml/min tai seerumin kreatiniini ≤ 1,5 x normaalin yläraja Bilirubiini ≤ 1,5 x normaalin yläraja, GOT-GPT ≤ 2,5 x normaalin yläraja maksametastaasien puuttuessa tai ≤ 5 x normaalin yläraja maksametastaasien esiintyminen, AP ≤ 5 x normaalin yläraja Magnesium ≥ normaalin alaraja; kalsium ≥ normaalin alaraja (voidaan korvata tämän tason ylläpitämiseksi tai ylittämiseksi)
- Negatiivinen raskaustesti ja halukkuus käyttää erittäin tehokkaita ehkäisymenetelmiä (laitosstandardien mukaan) hoidon aikana ja 6 kuukauden ajan (mies tai nainen) hoidon päättymisen jälkeen (riittävä: suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, kohdunsisäinen laite tai estemenetelmä yhdessä siittiöitä tappavan hyytelön kanssa) .
- Ennen tutkittavan rekisteröintiä on annettava kirjallinen tietoinen suostumus paikallisten määräysten mukaisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmat tai nykyiset pahanlaatuiset kasvaimet lukuun ottamatta tämän tutkimuksen indikaatiota ja parantavasti hoidettuja:
- Ihon tyvi- ja levyepiteelisyöpä
- Kohdunkaulan in situ karsinooma
- Muu pahanlaatuinen sairaus ilman uusiutumista vähintään 5 vuoden seurannan jälkeen Kliinisesti merkittävä sydän- ja verisuonisairaus (sis. sydäninfarkti, epästabiili angina pectoris, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, vakava hallitsematon sydämen rytmihäiriö) ≤ 6 kuukautta ennen ilmoittautumista.
- Kliinisesti merkittävä interstitiaalinen keuhkosairaus, esim. keuhkotulehdus tai keuhkofibroosi tai näyttöä interstitiaalisesta keuhkosairaudesta rintakehän CT-kuvauksessa.
- Keskushermoston sairauden fyysisen tutkimuksen aiemmat todisteet, ellei sitä hoideta riittävästi (esim. primaarinen aivokasvain, kouristuskohtaus, jota ei saada hallintaan tavanomaisella lääkehoidolla, aivometastaasid tai aiempi aivohalvaus).
- Aiempi neuropatia > asteen 1 (NCI CTCAE), paitsi jännerefleksin menetys Immunosuppressiivista hoitoa vaativa allogeeninen transplantaatio.
- Vakavat parantumattomat haavat, haavaumat tai luumurtumat.
- Todisteet verenvuotodiateesista tai koagulopatiasta.
- Potilailla, jotka eivät saa terapeuttista antikoagulaatiota, INR-arvon on oltava < 1,5 ULN ja aPTT:n < 1,5 ULN 7 päivän aikana ennen satunnaistamista. Täyden annoksen antikoagulanttien käyttö on sallittua niin kauan kuin INR tai aPTT on terapeuttisissa rajoissa (laitoksen lääketieteellisen standardin mukaan) ja potilaalla on ollut vakaa antikoagulanttiannos vähintään kahden viikon ajan satunnaistamisen yhteydessä. .
- Samanaikainen hoito tiettyjen viruslääkkeiden kanssa (sorivudiini ja brivudiini tai analogiyhdisteet).
- Suuri kirurginen toimenpide, avoin biopsia, ei merkittävä traumaattinen vamma 28 vuorokauden sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista tai suuren kirurgisen toimenpiteen tarve tutkimuksen aikana lukuun ottamatta paksusuolensyövän hoitotarkoituksessa tehtyä leikkausta ja keskuslaskimolinjan sijoittelua kemoterapian antaminen.
- Raskaana oleville tai imettäville naisille.
- Koehenkilöt, joiden tiedetään olevan allergisia tutkimuslääkkeille tai jollekin sen apuaineista.
- Tunnettu DPD-puutos.
- Nykyinen tai äskettäin (28 päivän sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista) hoito toisella tutkimuslääkkeellä tai osallistuminen toiseen tutkimustutkimukseen.
- Tunnettu asteen III/IV allerginen reaktio monoklonaalisia vasta-aineita vastaan.
- Mikä tahansa psykologinen, perhe-, sosiologinen tai maantieteellinen tila, joka saattaa haitata tutkimusprotokollan ja seuranta-aikataulun noudattamista; näistä ehdoista tulee keskustella tutkittavan kanssa ennen tutkimukseen rekisteröitymistä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Setuksimab Plus FOLFOXIRI
Cetuximab Plus FOLFOXIRI Potilaat saavat Cetuximab Plus FOLFOXIRIa 14 päivän välein: Setuksimabi 500 mg/m2 ivd 90 minuutin ajan ensimmäisenä päivänä; oksaliplatiini 85 mg/m2 ivd 3 tunnin aikana päivänä 1; irinotekaani 130 mg/m2 ivd 90 minuutin aikana päivänä 1; Leukovoriini (l-LV) 200 mg/m2 ivd 2 tunnin aikana päivänä 1; sen jälkeen 5-fluorourasiilia 2,4 g/m2 46 tunnin jatkuvan infuusion ajan päivänä 1.
|
Irinotekaani 130 mg/m²
Muut nimet:
Setuksimabi, iv, 500 mg/m2
Muut nimet:
5-FU 2400 mg/m² jatkumo. inf.
Muut nimet:
oksaliplatiini 85 mg/m²
Muut nimet:
leukovoriini 200 mg/m²
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Setuksimab Plus FOLFOX
Potilaat saavat Cetuximab Plus FOLFOXia 14 päivän välein: Setuksimabia 500 mg/m2 ivd 90 minuutin ajan ensimmäisenä päivänä; oksaliplatiini 85 mg/m2 ivd 3 tunnin aikana päivänä 1; Leukovoriini (l-LV) 200 mg/m2 ivd 2 tunnin aikana päivänä 1; sen jälkeen 5-fluorourasiilia 2,4 g/m2 46 tunnin jatkuvan infuusion ajan päivänä 1.
|
Setuksimabi, iv, 500 mg/m2
Muut nimet:
5-FU 2400 mg/m² jatkumo. inf.
Muut nimet:
oksaliplatiini 85 mg/m²
Muut nimet:
leukovoriini 200 mg/m²
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen vastausprosentti
Aikaikkuna: arvioitu 12 kuukauteen asti
|
Osittainen vaste (PR) plus täydellinen vaste (CR)): tutkija arvioi RECIST v1.1 -kriteereillä
|
arvioitu 12 kuukauteen asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastauksen syvyys
Aikaikkuna: Jokainen seurantakäynti, arvioitu enintään 12 kuukauden ajan
|
Tutkija arvioi DpR:n mittaamalla maksimaalisen kasvaimen regression suhteen perustason kasvaimeen ja laskee mediaaniarvon
|
Jokainen seurantakäynti, arvioitu enintään 12 kuukauden ajan
|
|
R0 Leikkaustaajuus
Aikaikkuna: Jokainen seurantakäynti, arvioitu enintään 12 kuukauden ajan
|
Määritetään niiden potilaiden osuutena, jotka saavuttavat täydellisen resektion setuksimabi- ja FOLFOXIRI-hoito- tai setuksimabi- ja FOLFOX-hoidon jälkeen tutkimusprotokollan mukaisesti.
|
Jokainen seurantakäynti, arvioitu enintään 12 kuukauden ajan
|
|
Varhainen kasvaimen kutistuminen
Aikaikkuna: Jokainen seurantakäynti, arvioitu enintään 12 kuukauden ajan
|
Tavoite leesion väheneminen vähintään 20 % pohjasta 4 hoitojakson jälkeen, jotka on arvioitu RECIST-version 1.1 kriteereillä
|
Jokainen seurantakäynti, arvioitu enintään 12 kuukauden ajan
|
|
Etenemisestä vapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Jokainen seurantakäynti, arvioitu enintään 60 kuukaudeksi
|
Tutkijan arvioima käyttämällä RECIST v1.1:tä, joka määritellään ajaksi tutkimushoidon aloittamisesta taudin etenemiseen tai uusiutumiseen maksametastaasien resektion jälkeen tai kuolemaan mistä tahansa syystä.
|
Jokainen seurantakäynti, arvioitu enintään 60 kuukaudeksi
|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Jokainen seurantakäynti, arvioitu enintään 60 kuukaudeksi
|
Määritelty ajaksi tutkimushoidon aloittamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan
|
Jokainen seurantakäynti, arvioitu enintään 60 kuukaudeksi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yuhong Li, Sun Yat-sen University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 15. huhtikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. huhtikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. huhtikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 3. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat
- Neoplastiset prosessit
- Neoplasman metastaasit
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Mikroravinteet
- Topoisomeraasi I:n estäjät
- Topoisomeraasin estäjät
- Suojaavat aineet
- Vastalääkkeet
- B-vitamiinikompleksi
- Vitamiinit
- Oksaliplatiini
- Irinotekaani
- Setuksimabi
- Fluorourasiili
- Leukovoriini
Muut tutkimustunnusnumerot
- ERBIRINOX-CRCLM
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .