- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03561636
Terveyslukutaito Belgian yleisessä väestössä
tiistai 23. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Isabelle Bragard, University of Liege
Terveyslukutaito Belgian yleisessä väestössä: yhdistykset ja tekijät
Tutkimuksen tavoitteet ovat:
- Mittaa terveyslukutaidon (HL) tasoa otoksessa, joka koostuu terveyskeskittymän (Solidaris) jäsenistä, ja sen mahdollisia assosiaatioita useisiin vaikuttaviin tekijöihin (terveys, terveyspalvelujen kulutus, terveyskäyttäytyminen...)
- Tunnistaa mahdolliset ryhmät, joilla on riski saada alhaisempi HL
- Tunnistaa HL-tason määräävät tekijät
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2535
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Liege, Belgia, B-4000
- University Hospital of Liege
-
Liège, Belgia, 4000
- University of Liege
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Solidarisiin liittyvät aikuiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta vanha tai vanhempi
- Yhteys Solidaris-yhtiöön (terveysyhteiskunta), kelvollinen puhelinnumero
- Suostumus osallistumiseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyslukutaito
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
|
Se, missä määrin yksilöt voivat saada, käsitellä ja ymmärtää perusterveystietoa ja -palveluita, joita tarvitaan asianmukaisten terveyspäätösten tekemiseen.
Se sisältää myös kognitiiviset ja sosiaaliset taidot, jotka määräävät yksilöiden motivaation ja kyvyn saada, ymmärtää ja käyttää tietoa tavoilla, jotka edistävät ja ylläpitävät hyvää terveyttä.
Sitä mitataan Health Literacy Questionnaire (HLQ) -kyselyllä (Osborne et al., 2013), joka koostuu 44 kohdasta (9 ulottuvuutta).
|
Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen terveys
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
|
Mitattu EQ-5D-5L:llä (EuroQol Group, 1990), jaettu 2 osaan.
Ensimmäinen osa koostuu viidestä osasta, jotka tutkivat viittä ulottuvuutta (liikkuvuus, autonomia, päivittäiset toimet, kipu sekä ahdistus ja masennus).
|
Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
|
|
Yleinen terveys
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
|
Mitattu EQ-5D-5L:llä (EuroQol Group, 1990), jaettu 2 osaan: toinen osa koostuu 1 visuaalisesta analogisesta asteikosta (VAS, 0-100), joka tutkii havaittua terveyttä.
|
Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
|
|
Krooniset sairaudet
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
|
Kysytään kroonisten sairauksien esiintymisestä ja niiden kestosta.
|
Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
|
|
Painoindeksi
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
|
Laskettu vakiokaavalla (paino/korkeus²)
|
Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
|
|
Krooniseen sairauteen liittyvä leimautumisen tunne
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
|
Mitattu kroonisten sairauksien stigma-asteikolla (Molina et al., 2013), joka arvioi tapahtuvaa ja sisäistä stigmaa.
Se koostuu 8 osasta.
Jokaisen kohteen vastaukset voivat olla: 1 = ei koskaan, 2 = harvoin, 3 = joskus, 4 = usein ja 5 = aina.
Raaka yhteenlaskettu pistemäärä on 8–40, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa havaittua stigmaa.
Raakapisteet muunnetaan sitten T-pisteiksi (tulos raakapisteiden skaalaamisesta standardipisteiksi, joiden keskiarvo on 50 ja keskihajonta 10).
|
Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
|
|
Tyytyväisyys terveyspalveluihin
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
|
Tutkimus osallistujan tyytyväisyydestä sairaaloihin, hammaslääkäreihin, erikoislääkäreihin, yleislääkäreihin, kotihoitoon ja Solidarisiin 6 kysymyksen välillä, jotka vaihtelevat 1:stä (erittäin tyytymätön) 5:een (erittäin tyytyväinen).
|
Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
|
|
Kulutuskäyttäytymistä
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
|
Tupakan, alkoholin, hedelmien ja vihannesten kulutusta tutkitaan viiden kysymyksen kautta: poltatko?
/ Jos kyllä, mitä poltat?
/ Kuinka usein juot alkoholia?
/ Kuinka usein syöt hedelmiä?
/ Kuinka usein syöt kasviksia?
|
Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
|
|
Liikunta
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
|
Tutkittu kahdella kysymyksellä: kuinka monta päivää harjoitit intensiivistä fyysistä toimintaa viimeisen 7 päivän aikana?
/ kuinka monta päivää olet harjoitellut kohtalaista fyysistä aktiivisuutta viimeisen 7 päivän aikana?
Jokaisen kysymyksen vastaukset vaihtelevat 0-7.
|
Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
|
|
Internetin käyttö terveydellisiin tarkoituksiin
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
|
Tutkittu 1 kysymyksellä: "Kuinka usein käytät Internetiä hakeaksesi tietoa terveydestäsi?".
Vastaukset vaihtelevat 1 (ei koskaan) - 5 (aina).
|
Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. kesäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. kesäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. toukokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 19. kesäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. huhtikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- HL-Solidaris
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .