Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveyslukutaito Belgian yleisessä väestössä

tiistai 23. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Isabelle Bragard, University of Liege

Terveyslukutaito Belgian yleisessä väestössä: yhdistykset ja tekijät

Tutkimuksen tavoitteet ovat:

  • Mittaa terveyslukutaidon (HL) tasoa otoksessa, joka koostuu terveyskeskittymän (Solidaris) jäsenistä, ja sen mahdollisia assosiaatioita useisiin vaikuttaviin tekijöihin (terveys, terveyspalvelujen kulutus, terveyskäyttäytyminen...)
  • Tunnistaa mahdolliset ryhmät, joilla on riski saada alhaisempi HL
  • Tunnistaa HL-tason määräävät tekijät

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2535

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Liege, Belgia, B-4000
        • University Hospital of Liege
      • Liège, Belgia, 4000
        • University of Liege

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Solidarisiin liittyvät aikuiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta vanha tai vanhempi
  • Yhteys Solidaris-yhtiöön (terveysyhteiskunta), kelvollinen puhelinnumero
  • Suostumus osallistumiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyslukutaito
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
Se, missä määrin yksilöt voivat saada, käsitellä ja ymmärtää perusterveystietoa ja -palveluita, joita tarvitaan asianmukaisten terveyspäätösten tekemiseen. Se sisältää myös kognitiiviset ja sosiaaliset taidot, jotka määräävät yksilöiden motivaation ja kyvyn saada, ymmärtää ja käyttää tietoa tavoilla, jotka edistävät ja ylläpitävät hyvää terveyttä. Sitä mitataan Health Literacy Questionnaire (HLQ) -kyselyllä (Osborne et al., 2013), joka koostuu 44 kohdasta (9 ulottuvuutta).
Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen terveys
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
Mitattu EQ-5D-5L:llä (EuroQol Group, 1990), jaettu 2 osaan. Ensimmäinen osa koostuu viidestä osasta, jotka tutkivat viittä ulottuvuutta (liikkuvuus, autonomia, päivittäiset toimet, kipu sekä ahdistus ja masennus).
Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
Yleinen terveys
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
Mitattu EQ-5D-5L:llä (EuroQol Group, 1990), jaettu 2 osaan: toinen osa koostuu 1 visuaalisesta analogisesta asteikosta (VAS, 0-100), joka tutkii havaittua terveyttä.
Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
Krooniset sairaudet
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
Kysytään kroonisten sairauksien esiintymisestä ja niiden kestosta.
Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
Painoindeksi
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
Laskettu vakiokaavalla (paino/korkeus²)
Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
Krooniseen sairauteen liittyvä leimautumisen tunne
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
Mitattu kroonisten sairauksien stigma-asteikolla (Molina et al., 2013), joka arvioi tapahtuvaa ja sisäistä stigmaa. Se koostuu 8 osasta. Jokaisen kohteen vastaukset voivat olla: 1 = ei koskaan, 2 = harvoin, 3 = joskus, 4 = usein ja 5 = aina. Raaka yhteenlaskettu pistemäärä on 8–40, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa havaittua stigmaa. Raakapisteet muunnetaan sitten T-pisteiksi (tulos raakapisteiden skaalaamisesta standardipisteiksi, joiden keskiarvo on 50 ja keskihajonta 10).
Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
Tyytyväisyys terveyspalveluihin
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
Tutkimus osallistujan tyytyväisyydestä sairaaloihin, hammaslääkäreihin, erikoislääkäreihin, yleislääkäreihin, kotihoitoon ja Solidarisiin 6 kysymyksen välillä, jotka vaihtelevat 1:stä (erittäin tyytymätön) 5:een (erittäin tyytyväinen).
Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
Kulutuskäyttäytymistä
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
Tupakan, alkoholin, hedelmien ja vihannesten kulutusta tutkitaan viiden kysymyksen kautta: poltatko? / Jos kyllä, mitä poltat? / Kuinka usein juot alkoholia? / Kuinka usein syöt hedelmiä? / Kuinka usein syöt kasviksia?
Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
Liikunta
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
Tutkittu kahdella kysymyksellä: kuinka monta päivää harjoitit intensiivistä fyysistä toimintaa viimeisen 7 päivän aikana? / kuinka monta päivää olet harjoitellut kohtalaista fyysistä aktiivisuutta viimeisen 7 päivän aikana? Jokaisen kysymyksen vastaukset vaihtelevat 0-7.
Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
Internetin käyttö terveydellisiin tarkoituksiin
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä
Tutkittu 1 kysymyksellä: "Kuinka usein käytät Internetiä hakeaksesi tietoa terveydestäsi?". Vastaukset vaihtelevat 1 (ei koskaan) - 5 (aina).
Tutkimukseen osallistumisen yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. toukokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HL-Solidaris

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa