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Gesundheitskompetenz in der Allgemeinbevölkerung in Belgien

23. April 2019 aktualisiert von: Isabelle Bragard, University of Liege

Gesundheitskompetenz in der allgemeinen Bevölkerung in Belgien: Assoziationen und Determinanten

Die Ziele der Studie sind:

  • Messung der Gesundheitskompetenz (HL) in einer Stichprobe, die sich aus Mitgliedern einer Krankenversicherung auf Gegenseitigkeit (Solidaris) zusammensetzt, und ihrer potenziellen Assoziationen mit mehreren Determinanten (Gesundheit, Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten, Gesundheitsverhalten...)
  • Um potenzielle Gruppen mit einem niedrigeren HL-Risiko zu identifizieren
  • Um die Determinanten des HL-Niveaus zu identifizieren

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2535

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Liege, Belgien, B-4000
        • University Hospital of Liege
      • Liège, Belgien, 4000
        • University of Liege

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Solidaris angeschlossene Erwachsene

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Verbunden mit Solidaris (Gesundheit auf Gegenseitigkeit), mit einer gültigen Telefonnummer
  • Zustimmung zur Teilnahme

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesundheitskompetenz
Zeitfenster: Beim Einschluss in die Studie
Das Ausmaß, in dem Einzelpersonen grundlegende Gesundheitsinformationen und -dienste erhalten, verarbeiten und verstehen können, die erforderlich sind, um angemessene gesundheitliche Entscheidungen zu treffen. Es umfasst auch die kognitiven und sozialen Fähigkeiten, die die Motivation und Fähigkeit des Einzelnen bestimmen, Zugang zu Informationen zu erhalten, diese zu verstehen und zu nutzen, um eine gute Gesundheit zu fördern und zu erhalten. Sie wird durch den Health Literacy Questionnaire (HLQ) (Osborne et al., 2013) gemessen, der aus 44 Items (9 Dimensionen) besteht.
Beim Einschluss in die Studie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allgemeine Gesundheit
Zeitfenster: Beim Einschluss in die Studie
Gemessen mit dem EQ-5D-5L (EuroQol Group, 1990), aufgeteilt in 2 Teile. Der erste Teil besteht aus 5 Items, die 5 Dimensionen untersuchen (Mobilität, Autonomie, tägliche Aktivitäten, Schmerz sowie Angst und Depression).
Beim Einschluss in die Studie
Allgemeine Gesundheit
Zeitfenster: Beim Einschluss in die Studie
Gemessen mit dem EQ-5D-5L (EuroQol Group, 1990), aufgeteilt in 2 Teile: Der zweite Teil besteht aus 1 visuellen Analogskala (VAS, von 0 bis 100), die die wahrgenommene Gesundheit untersucht.
Beim Einschluss in die Studie
Chronische Krankheit
Zeitfenster: Beim Einschluss in die Studie
Es werden Fragen zum Vorliegen chronischer Erkrankungen sowie deren Dauer gestellt.
Beim Einschluss in die Studie
Body-Mass-Index
Zeitfenster: Beim Einschluss in die Studie
Berechnet mit der Standardformel (Gewicht/Höhe²)
Beim Einschluss in die Studie
Gefühl der Stigmatisierung im Zusammenhang mit der chronischen Krankheit
Zeitfenster: Beim Einschluss in die Studie
Gemessen mit der Stigma-Skala für chronische Krankheiten (Molina et al., 2013), die das gelebte und verinnerlichte Stigma bewertet. Es besteht aus 8 Artikeln. Die Antworten für jedes Item können lauten: 1 = nie, 2 = selten, 3 = manchmal, 4 = oft und 5 = immer. Die rohe summierte Punktzahl liegt zwischen 8 und 40, wobei eine höhere Punktzahl auf ein stärker wahrgenommenes Stigma hinweist. Die Rohwerte werden dann in T-Werte umgewandelt (ein Ergebnis der Neuskalierung der Rohwerte in standardisierte Werte mit einem Mittelwert von 50 und einer Standardabweichung von 10).
Beim Einschluss in die Studie
Zufriedenheit mit Gesundheitsdiensten
Zeitfenster: Beim Einschluss in die Studie
Erhebung der Zufriedenheit der Teilnehmer mit Krankenhäusern, Zahnärzten, Fachärzten, Hausärzten, häuslicher Pflege und Solidaris durch 6 Fragen von 1 (sehr unzufrieden) bis 5 (sehr zufrieden).
Beim Einschluss in die Studie
Konsumverhalten
Zeitfenster: Beim Einschluss in die Studie
Tabak-, Alkohol-, Obst- und Gemüsekonsum werden anhand von 5 Fragen untersucht: Rauchen Sie? / Wenn ja, was rauchen Sie? / Wie oft trinkst du Alkohol? / Wie oft isst du Obst? / Wie oft isst du Gemüse?
Beim Einschluss in die Studie
Physische Aktivität
Zeitfenster: Beim Einschluss in die Studie
Untersucht durch 2 Fragen: An wie vielen Tagen haben Sie sich in den letzten 7 Tagen intensiv körperlich betätigt? / An wie vielen Tagen in den letzten 7 Tagen waren Sie mäßig körperlich aktiv? Bei jeder Frage reichen die Antworten von 0 bis 7.
Beim Einschluss in die Studie
Nutzung des Internets für Gesundheitszwecke
Zeitfenster: Beim Einschluss in die Studie
Untersucht durch 1 Frage: "Wie oft nutzen Sie das Internet, um nach Informationen über Ihre Gesundheit zu suchen?". Die Antworten reichen von 1 (nie) bis 5 (immer).
Beim Einschluss in die Studie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juni 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Juni 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HL-Solidaris

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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