Alfabetización en salud en la población general en Bélgica
23 de abril de 2019 actualizado por: Isabelle Bragard, University of Liege
Alfabetización en Salud en la Población General en Bélgica: Asociaciones y Determinantes
Los objetivos del estudio son:
- Medir los niveles de alfabetización en salud (HL) en una muestra compuesta por miembros de una mutua de salud (Solidaris), y sus posibles asociaciones con varios determinantes (salud, consumo de servicios de salud, comportamientos de salud...)
- Para identificar grupos potenciales en riesgo de un HL más bajo
- Identificar los determinantes del nivel NS
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2535
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Liege, Bélgica, B-4000
- University Hospital of Liege
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Liège, Bélgica, 4000
- University of Liege
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Adultos afiliados a Solidaris
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Afiliado a Solidaris (mutua de salud), con un número de teléfono válido
- Consentimiento para participar
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Literatura saludable
Periodo de tiempo: En la inclusión en el estudio
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El grado en que las personas pueden obtener, procesar y comprender la información y los servicios de salud básicos necesarios para tomar decisiones de salud adecuadas.
También incluye las habilidades cognitivas y sociales que determinan la motivación y la capacidad de las personas para acceder a la información, comprenderla y utilizarla de manera que promuevan y mantengan una buena salud.
Se mide mediante el Health Literacy Questionnaire (HLQ) (Osborne et al., 2013), compuesto por 44 ítems (9 dimensiones).
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En la inclusión en el estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Salud general
Periodo de tiempo: En la inclusión en el estudio
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Medido con el EQ-5D-5L (EuroQol Group, 1990), dividido en 2 partes.
La primera parte está compuesta por 5 ítems que investigan 5 dimensiones (movilidad, autonomía, actividades diarias, dolor y ansiedad y depresión).
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En la inclusión en el estudio
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Salud general
Periodo de tiempo: En la inclusión en el estudio
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Medido con el EQ-5D-5L (Grupo EuroQol, 1990), dividido en 2 partes: la segunda parte está compuesta por 1 Escala Analógica Visual (EVA, de 0 a 100), investigando la salud percibida.
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En la inclusión en el estudio
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Enfermedades crónicas
Periodo de tiempo: En la inclusión en el estudio
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Se hacen preguntas sobre la presencia de enfermedades crónicas, junto con su duración.
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En la inclusión en el estudio
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Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: En la inclusión en el estudio
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Calculado con la fórmula estándar (peso/altura²)
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En la inclusión en el estudio
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Sentimiento de estigma asociado a la enfermedad crónica
Periodo de tiempo: En la inclusión en el estudio
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Medido con la Escala de Estigma para Enfermedades Crónicas (Molina et al., 2013), que evalúa el estigma promulgado e internalizado.
Está compuesto por 8 artículos.
Las respuestas para cada ítem pueden ser: 1 = Nunca, 2 = Pocas veces, 3 = A veces, 4 = A menudo y 5 = Siempre.
El rango de puntaje bruto resumido es de 8 a 40, donde un puntaje más alto indica un estigma percibido más alto.
Luego, los puntajes brutos se transforman en puntajes T (resultado de cambiar la escala de los puntajes brutos a puntajes estandarizados con una media de 50 y una desviación estándar de 10).
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En la inclusión en el estudio
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Satisfacción con los servicios de salud
Periodo de tiempo: En la inclusión en el estudio
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Investigación de la satisfacción del participante sobre hospitales, odontólogos, médico especialista, médicos generales, atención domiciliaria y Solidaris, a través de 6 preguntas que van de 1 (muy insatisfecho) a 5 (muy satisfecho).
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En la inclusión en el estudio
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Comportamientos de consumo
Periodo de tiempo: En la inclusión en el estudio
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El consumo de tabaco, alcohol, frutas y verduras se investiga a través de 5 preguntas: ¿Fuma?
/ En caso afirmativo, ¿qué fuma?
/ ¿Con qué frecuencia bebe alcohol?
/ ¿Con qué frecuencia come frutas?
/ ¿Con qué frecuencia come verduras?
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En la inclusión en el estudio
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Actividad física
Periodo de tiempo: En la inclusión en el estudio
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Indagado a través de 2 preguntas: durante los últimos 7 días, ¿cuántos días practicó actividad física intensa?
/ durante los últimos 7 días, ¿cuántos días practicó actividad física moderada?
Para cada pregunta, las respuestas van de 0 a 7.
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En la inclusión en el estudio
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Uso de Internet con fines sanitarios
Periodo de tiempo: En la inclusión en el estudio
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Investigado a través de 1 pregunta: "¿Con qué frecuencia utiliza Internet para buscar información sobre su salud?".
Las respuestas van de 1 (nunca) a 5 (siempre).
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En la inclusión en el estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2017
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2018
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de mayo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de junio de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
19 de junio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2019
Última verificación
1 de abril de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HL-Solidaris
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .