La littératie en santé dans la population générale en Belgique
23 avril 2019 mis à jour par: Isabelle Bragard, University of Liege
Littératie en santé dans la population générale en Belgique : associations et déterminants
Les objectifs de l'étude sont :
- Mesurer les niveaux de littératie en santé (NS) dans un échantillon composé de membres d'une mutuelle de santé (Solidaris), et ses associations potentielles avec plusieurs déterminants (santé, consommation de services de santé, comportements de santé...)
- Pour identifier les groupes potentiels à risque d'un HL inférieur
- Identifier les déterminants du niveau HL
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2535
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Liege, Belgique, B-4000
- University Hospital of Liege
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Liège, Belgique, 4000
- University of Liege
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Adultes affiliés à Solidaris
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- Affilié à Solidaris (mutuelle de santé), avec un numéro de téléphone valide
- Consentement à participer
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Littératie en santé
Délai: A l'inclusion dans l'étude
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La mesure dans laquelle les individus peuvent obtenir, traiter et comprendre les informations et services de santé de base nécessaires pour prendre des décisions appropriées en matière de santé.
Il comprend également les compétences cognitives et sociales qui déterminent la motivation et la capacité des individus à accéder à l'information, à la comprendre et à l'utiliser de manière à promouvoir et à maintenir une bonne santé.
Elle est mesurée par le Health Literacy Questionnaire (HLQ) (Osborne et al., 2013), composé de 44 items (9 dimensions).
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A l'inclusion dans l'étude
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Santé générale
Délai: A l'inclusion dans l'étude
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Mesuré avec le EQ-5D-5L (Groupe EuroQol, 1990), divisé en 2 parties.
La première partie est composée de 5 items explorant 5 dimensions (mobilité, autonomie, activités quotidiennes, douleur, anxiété et dépression).
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A l'inclusion dans l'étude
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Santé générale
Délai: A l'inclusion dans l'étude
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Mesuré avec l'EQ-5D-5L (Groupe EuroQol, 1990), divisé en 2 parties : la deuxième partie est composée d'1 Échelle Visuelle Analogique (EVA, de 0 à 100), explorant la santé perçue.
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A l'inclusion dans l'étude
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Maladies chroniques
Délai: A l'inclusion dans l'étude
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Des questions sur la présence de maladie(s) chronique(s) sont posées, ainsi que leur durée.
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A l'inclusion dans l'étude
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Indice de masse corporelle
Délai: A l'inclusion dans l'étude
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Calculé avec la formule standard (poids/taille²)
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A l'inclusion dans l'étude
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Sentiment de stigmatisation associé à la maladie chronique
Délai: A l'inclusion dans l'étude
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Mesuré avec l'échelle de stigmatisation pour les maladies chroniques (Molina et al., 2013), qui évalue la stigmatisation en vigueur et intériorisée.
Il est composé de 8 articles.
Les réponses pour chaque élément peuvent être : 1 = Jamais, 2 = Rarement, 3 = Parfois, 4 = Souvent et 5 = Toujours.
La plage de score total brut est de 8 à 40, un score plus élevé indiquant une stigmatisation perçue plus élevée.
Les scores bruts sont ensuite transformés en scores T (résultat de la remise à l'échelle des scores bruts en scores standardisés avec une moyenne de 50 et un écart type de 10).
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A l'inclusion dans l'étude
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Satisfaction à l'égard des services de santé
Délai: A l'inclusion dans l'étude
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Enquête sur la satisfaction des participants vis-à-vis des hôpitaux, des dentistes, des médecins spécialistes, des médecins généralistes, des soins à domicile et de Solidaris, à travers 6 questions allant de 1 (très insatisfait) à 5 (très satisfait).
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A l'inclusion dans l'étude
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Comportements de consommation
Délai: A l'inclusion dans l'étude
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Les consommations de tabac, d'alcool, de fruits et légumes sont étudiées à travers 5 questions : fumez-vous ?
/ Si oui, que fumez-vous ?
/ À quelle fréquence buvez-vous de l'alcool ?
/ À quelle fréquence mangez-vous des fruits ?
/ À quelle fréquence mangez-vous des légumes?
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A l'inclusion dans l'étude
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Activité physique
Délai: A l'inclusion dans l'étude
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Enquête à travers 2 questions : au cours des 7 derniers jours, combien de jours avez-vous pratiqué une activité physique intense ?
/ au cours des 7 derniers jours, combien de jours avez-vous pratiqué une activité physique modérée ?
Pour chaque question, les réponses vont de 0 à 7.
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A l'inclusion dans l'étude
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Utilisation d'Internet à des fins médicales
Délai: A l'inclusion dans l'étude
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Enquête à travers 1 question : "à quelle fréquence utilisez-vous Internet pour rechercher des informations sur votre santé ?".
Les réponses vont de 1 (jamais) à 5 (toujours).
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A l'inclusion dans l'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2017
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mai 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2018
Première publication (Réel)
19 juin 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2019
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HL-Solidaris
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .