Gezondheidsgeletterdheid bij de algemene bevolking in België
23 april 2019 bijgewerkt door: Isabelle Bragard, University of Liege
Gezondheidsgeletterdheid bij de algemene bevolking in België: associaties en determinanten
De doelstellingen van de studie zijn:
- Om de niveaus van gezondheidsvaardigheden (HL) te meten in een steekproef bestaande uit leden van een ziekenfonds (Solidaris), en de mogelijke associaties met verschillende determinanten (gezondheid, consumptie van gezondheidsdiensten, gezondheidsgedrag...)
- Potentiële groepen identificeren die risico lopen op een lagere HL
- De determinanten van het HL-niveau identificeren
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2535
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Liege, België, B-4000
- University Hospital of Liege
-
Liège, België, 4000
- University of Liege
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Volwassenen aangesloten bij Solidaris
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Aangesloten bij Solidaris (ziektekostenverzekeraar), met een geldig telefoonnummer
- Toestemming om deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezondheidsgeletterdheid
Tijdsspanne: Bij opname in de studie
|
De mate waarin individuen basisgezondheidsinformatie en -diensten kunnen verkrijgen, verwerken en begrijpen die nodig zijn om de juiste gezondheidsbeslissingen te nemen.
Het omvat ook de cognitieve en sociale vaardigheden die bepalend zijn voor de motivatie en het vermogen van individuen om toegang te krijgen tot informatie, deze te begrijpen en te gebruiken op manieren die een goede gezondheid bevorderen en behouden.
Het wordt gemeten door de Health Literacy Questionnaire (HLQ) (Osborne et al., 2013), bestaande uit 44 items (9 dimensies).
|
Bij opname in de studie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algemene gezondheid
Tijdsspanne: Bij opname in de studie
|
Gemeten met de EQ-5D-5L (EuroQol Group, 1990), verdeeld in 2 delen.
Het eerste deel bestaat uit 5 items die 5 dimensies onderzoeken (mobiliteit, autonomie, dagelijkse activiteiten, pijn en angst en depressie).
|
Bij opname in de studie
|
|
Algemene gezondheid
Tijdsspanne: Bij opname in de studie
|
Gemeten met de EQ-5D-5L (EuroQol Group, 1990), verdeeld in 2 delen: het tweede deel bestaat uit 1 Visueel Analoge Schaal (VAS, van 0 tot 100), waarbij de ervaren gezondheid wordt onderzocht.
|
Bij opname in de studie
|
|
Chronische ziektes
Tijdsspanne: Bij opname in de studie
|
Er worden vragen gesteld over de aanwezigheid van chronische ziekte(n) en de duur ervan.
|
Bij opname in de studie
|
|
Body Mass Index
Tijdsspanne: Bij opname in de studie
|
Berekend met de standaardformule (gewicht/lengte²)
|
Bij opname in de studie
|
|
Gevoel van stigma geassocieerd met de chronische ziekte
Tijdsspanne: Bij opname in de studie
|
Gemeten met de Stigma Scale for Chronic Illnesses (Molina et al., 2013), die vastgesteld en geïnternaliseerd stigma beoordeelt.
Het bestaat uit 8 artikelen.
De antwoorden voor elk item kunnen zijn: 1 = nooit, 2 = zelden, 3 = soms, 4 = vaak en 5 = altijd.
Het ruwe gesommeerde scorebereik is 8-40, waarbij een hogere score een hoger waargenomen stigma aangeeft.
Ruwe scores worden vervolgens omgezet in T-scores (een resultaat van het herschalen van ruwe scores naar gestandaardiseerde scores met een gemiddelde van 50 en een standaarddeviatie van 10).
|
Bij opname in de studie
|
|
Tevredenheid over gezondheidsdiensten
Tijdsspanne: Bij opname in de studie
|
Onderzoek naar de tevredenheid van de deelnemer over ziekenhuizen, tandartsen, gespecialiseerde geneesheren, huisartsen, thuiszorg en Solidaris, aan de hand van 6 vragen variërend van 1 (zeer ontevreden) tot 5 (zeer tevreden).
|
Bij opname in de studie
|
|
Verbruiksgedrag
Tijdsspanne: Bij opname in de studie
|
De consumptie van tabak, alcohol, fruit en groenten wordt onderzocht aan de hand van 5 vragen: rookt u?
/ Zo ja, wat rookt u?
/ Hoe vaak drinkt u alcohol?
/ Hoe vaak eet u fruit?
/ Hoe vaak eet je groenten?
|
Bij opname in de studie
|
|
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: Bij opname in de studie
|
Onderzocht aan de hand van 2 vragen: hoeveel dagen heeft u gedurende de afgelopen 7 dagen intensieve lichamelijke activiteit beoefend?
/ gedurende de afgelopen 7 dagen, hoeveel dagen heeft u matige lichamelijke activiteit beoefend?
Voor elke vraag variëren de antwoorden van 0 tot 7.
|
Bij opname in de studie
|
|
Gebruik van internet voor gezondheidsdoeleinden
Tijdsspanne: Bij opname in de studie
|
Onderzocht aan de hand van 1 vraag: "hoe vaak gebruikt u internet om informatie over uw gezondheid op te zoeken?".
Antwoorden variëren van 1 (nooit) tot 5 (altijd).
|
Bij opname in de studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 mei 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 juni 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 juni 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 april 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 april 2019
Laatst geverifieerd
1 april 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- HL-Solidaris
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .