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比利时普通民众的健康素养

2019年4月23日 更新者:Isabelle Bragard、University of Liege

比利时普通人群的健康素养:关联和决定因素

该研究的目的是:

  • 测量由健康互助会 (Solidaris) 成员组成的样本中的健康素养 (HL) 水平,及其与几个决定因素(健康、健康服务消费、健康行为……)的潜在关联
  • 确定有较低 HL 风险的潜在人群
  • 确定 HL 水平的决定因素

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2535

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Liege、比利时、B-4000
        • University Hospital of Liege
      • Liège、比利时、4000
        • University of Liege

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

隶属于 Solidaris 的成年人

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 隶属于 Solidaris(health mutual),具有有效的电话号码
  • 同意参与

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
健康素养
大体时间:在纳入研究时
个人可以获得、处理和理解做出适当健康决定所需的基本健康信息和服务的程度。 它还包括认知和社交技能,这些技能决定了个人以促进和保持健康的方式获取、理解和使用信息的动机和能力。 它由健康素养问卷 (HLQ)(Osborne 等人,2013 年)测量,由 44 个项目(9 个维度)组成。
在纳入研究时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
总体健康
大体时间:在纳入研究时
使用 EQ-5D-5L (EuroQol Group, 1990) 测量,分为 2 个部分。 第一部分由 5 个项目组成,调查 5 个维度(移动性、自主性、日常活动、疼痛、焦虑和抑郁)。
在纳入研究时
总体健康
大体时间:在纳入研究时
用EQ-5D-5L (EuroQol Group, 1990)测量,分为2部分:第二部分由1个视觉模拟量表(VAS,从0到100)组成,调查感知健康。
在纳入研究时
慢性病
大体时间:在纳入研究时
询问有关是否存在慢性疾病及其持续时间的问题。
在纳入研究时
体重指数
大体时间:在纳入研究时
用标准公式计算(体重/身高²)
在纳入研究时
与慢性病相关的耻辱感
大体时间:在纳入研究时
使用慢性病耻辱感量表(Molina 等人,2013 年)进行衡量,该量表评估已制定和内化的耻辱感。 它由8个项目组成。 每个项目的回答可以是:1 = 从不,2 = 很少,3 = 有时,4 = 经常,5 = 总是。 原始总分范围为 8-40,分数越高表示感知到的耻辱感越高。 然后将原始分数转换为 T 分数(将原始分数重新调整为标准化分数的结果,平均值为 50,标准差为 10)。
在纳入研究时
卫生服务满意度
大体时间:在纳入研究时
通过从 1(非常不满意)到 5(非常满意)的 6 个问题调查参与者对医院、牙医、专科医生、全科医生、家庭护理和 Solidaris 的满意度。
在纳入研究时
消费行为
大体时间:在纳入研究时
通过5个问题调查烟草、酒精、水果和蔬菜的消费:你吸烟吗? / 如果是,您抽什么烟? / 你多久喝酒一次? / 你多久吃一次水果? / 你多久吃一次蔬菜?
在纳入研究时
体力活动
大体时间:在纳入研究时
通过2个问题进行调查:在过去的7天里,您进行了多少天的剧烈运动? / 在过去的 7 天里,您有多少天进行了适度的身体活动? 对于每个问题,答案范围从 0 到 7。
在纳入研究时
出于健康目的使用互联网
大体时间:在纳入研究时
通过 1 个问题调查:“您多久使用互联网搜索有关您的健康信息?”。 答案范围从 1(从不)到 5(总是)。
在纳入研究时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月1日

初级完成 (实际的)

2018年6月30日

研究完成 (实际的)

2018年6月30日

研究注册日期

首次提交

2018年5月23日

首先提交符合 QC 标准的

2018年6月18日

首次发布 (实际的)

2018年6月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月23日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • HL-Solidaris

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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健康素养的临床试验

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