Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaakkois-Alankomaiden edistynyt metastaattinen rintasyöpärekisteri (SONABRE)

perjantai 19. heinäkuuta 2024 päivittänyt: V.C.G. Tjan-Heijnen, Academisch Ziekenhuis Maastricht

Kaakkois-Alankomaiden edistynyt rintasyöpärekisteri

Kaakkois-Alankomaiden Advanced Breast Cancer (SONABRE) -rekisteri on tosielämän monikeskustutkimus. Rekisterin tavoitteena on sisällyttää kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu edennyt rintasyöpä vuodesta 2007 alkaen 11 sairaalassa Hollannissa. Koulutetut rekisterivirkailijat keräävät tiedot potilas-, kasvain- ja hoidon ominaisuuksista takautuvasti sähköisistä lääketieteellisistä tiedostoista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä SONABRE-rekisteri on jatkuva havainnollinen kohorttitutkimus, jonka tavoitteena on ottaa mukaan kaikki potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita ja joilla on diagnosoitu edennyt rintasyöpä vuodesta 2007 lähtien 11 sairaalassa Kaakkois-Alankomaissa. Potilaat, joilla oli de novo tai toistuva pitkälle edennyt rintasyöpä, tunnistettiin sairaalapohjaisista johdon tietojärjestelmistä. Erityiskoulutetut rekisteröintivirkailijat keräsivät takautuvasti tietoja potilaiden lääketieteellisistä tiedostoista laajan lääketieteellisen kartoituksen perusteella. Tietoja kerättiin potilaan ja kasvaimen ominaisuuksista, hoitotyypeistä (leikkaus, sädehoito ja systeeminen hoito, sekä neoadjuvantti, adjuvantti että palliatiivinen), haittatapahtumien aiheuttamista palliatiivisen hoidon muutoksista, sairaalahoidosta, liitännäissairauksista ja tuloksista (eteneminen ja kuolema). SONABRE-rekisteriä on jo käytetty tehokkaasti suoritettaessa tosielämän tutkimuksia erilaisten systeemisten hoitojen käytöstä, turvallisuudesta ja (kustannus)tehokkuudesta potilailla, joilla on diagnosoitu edennyt rintasyöpä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

7000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Maastricht, Alankomaat
        • Rekrytointi
        • Multiple hospitals in the Netherlands (see Eligibility)
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikilla peräkkäisillä potilailla, joilla on diagnosoitu edennyt rintasyöpä vuodesta 2007 lähtien 11 sairaalassa Alankomaissa. Potilaita ei suljeta pois. Mukaan otetaan myös potilaat, joilla ei ole systeemistä/aktiivista kasvainten vastaista hoitoa edenneen rintasyövän vuoksi. SONABRE-rekisteriin kuuluu 11 sairaalaa: 1 akateeminen, 7 opetussairaala ja 3 yleissairaalaa. Alankomaissa on 114 sairaalaa, joista 8 akateemista, 25 opetussairaalaa, 58 yleissairaalaa ja 23 kategorisaa sairaalaa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnoosi de novo tai toistuva edennyt rintasyöpä vuodesta 2007
  • Todettu pitkälle edennyt rintasyöpä tai hoidettu siitä yhdessä osallistuvista sairaaloista
  • Osallistuvat sairaalat (sisällytysaika): Maastricht UMC+ (2007-2025), Zuyderlandin sairaalat Sittard/Heerlen (2007-2025), Amphia Hospital Breda (2013-2025), Catharina Hospital Eindhoven (2007-2025), Elker0 Hospital0 Helmond (Elkerliek1 Hospital0 Helmond) -2025), Maxima Medical Center Veldhoven/Eindhoven (2007-2025), Jeroen Bosch Hospital Den Bosch (2013-2025), Laurentius Hospital Roermond (2007-2025), St. Annaziekenhuis Geldrop (2007-2025), St. Elisabeth Hospital Tilburg (2007-2009), St. Jans Gasthuis Weert (2007-2025), VieCuri Medical Center Venlo/Venray (2013-2025), kaikki Alankomaissa.
  • Sairaalat (ja ajanjaksot) olivat kelvollisia mukaan otetuiksi, jos (etä)rekisteröinti Maastrichtin UMC+:sta oli mahdollista.
  • Osallistumisaikaa voidaan pidentää vuoden 2025 jälkeen.

Poissulkemiskriteerit: ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitokuvio
Aikaikkuna: jopa 13 vuotta
Hoitomalli palliatiivista hoitolinjaa kohti; potilaiden osuus, jotka saavat kemoterapiaa, kemoterapiaa plus kohdennettua hoitoa, endokriinistä hoitoa, endokriinistä hoitoa plus kohdennettua hoitoa tai kohdennettua hoitoa yksinään
jopa 13 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
OS
Aikaikkuna: jopa 13 vuotta
Kokonaisselviytyminen
jopa 13 vuotta
PFS
Aikaikkuna: jopa 13 vuotta
Etenemisvapaa eloonjääminen systeemistä lääkettä tai palliatiivista hoitolinjaa kohti
jopa 13 vuotta
ICER
Aikaikkuna: jopa 13 vuotta
Uuden systeemisen lääkkeen saavuttama lisäkustannustehokkuussuhde QALY:tä kohti (laatusovitettu elinvuosi) verrattuna tavanomaiseen hoitoon
jopa 13 vuotta
QoL
Aikaikkuna: 13 vuoteen asti
Elämänlaatu; terveystilan hyödyllisyyspisteet laskettu EQ-5D-kyselystä
13 vuoteen asti
Kustannukset
Aikaikkuna: jopa 13 vuotta
Edistyneen rintasyövän hoidon kustannukset sairaalan näkökulmasta
jopa 13 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MUMC-MO-2015-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa