Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sørøst-Nederland Advanced Metastatic Breast Cancer Registry (SONABRE)

13. februar 2023 oppdatert av: V.C.G. Tjan-Heijnen, Academisch Ziekenhuis Maastricht

Sørøst-Nederland Advanced Breast Cancer Registry

Registeret for avansert brystkreft i Sørøst-Nederland (SONABRE) er en multisenterstudie i det virkelige liv. Registeret tar sikte på å inkludere alle pasienter diagnostisert med avansert brystkreft fra og med 2007 i 11 sykehus i Nederland. Data om pasient-, svulst- og behandlingsegenskaper samles inn retrospektivt fra elektroniske medisinske filer av utdannede registerfunksjonærer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Dette SONABRE-registeret er en pågående observasjonskohortstudie som tar sikte på å inkludere alle pasienter i alderen ≥18 år og diagnostisert med avansert brystkreft siden 2007 på 11 sykehus i Sørøst-Nederland. Pasienter med de novo eller tilbakevendende avansert brystkreft ble identifisert fra de sykehusbaserte ledelsesinformasjonssystemene. Spesialtrente registreringsfunksjonærer samlet i ettertid inn data fra pasientenes medisinske filer basert på omfattende medisinsk kartgjennomgang. Det ble samlet inn informasjon om pasient- og tumorkarakteristikker, type behandling (kirurgi, strålebehandling og systemisk behandling, både neo-adjuvant, adjuvant og palliativ), palliative behandlingsendringer på grunn av uønskede hendelser, sykehusinnleggelse, komorbiditeter og utfall (progresjon og død). SONABRE-registeret har allerede blitt effektivt brukt til å utføre virkelige studier om bruk, sikkerhet og (kostnads-)effektivitet av ulike systemiske behandlinger brukt hos pasienter diagnostisert med avansert brystkreft.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

6000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Maastricht, Nederland
        • Rekruttering
        • Multiple hospitals in the Netherlands (see Eligibility)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle påfølgende pasienter diagnostisert med avansert brystkreft siden 2007 på 11 sykehus i Nederland. Ingen pasienter blir ekskludert. Også pasienter uten systemisk/aktiv antitumorbehandling for avansert brystkreft vil bli inkludert. SONABRE-registeret inkluderer 11 sykehus: 1 akademisk, 7 undervisningssykehus og 3 generelle sykehus. Nederland teller 114 sykehus, inkludert 8 akademiske, 25 undervisnings-, 58 generelle og 23 kategoriske sykehus.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnostisert med de novo eller tilbakevendende avansert brystkreft siden 2007
  • Diagnostisert med eller behandlet for avansert brystkreft ved et av de deltakende sykehusene
  • Deltakende sykehus (inkluderingsperiode): Maastricht UMC+ (2007-2025), Zuyderland sykehus Sittard/Heerlen (2007-2025), Amphia Hospital Breda (2013-2025), Catharina Hospital Eindhoven (2007-2025), Elkerliek Hospital Helmond (2007-2025). -2025), Maxima Medical Center Veldhoven/Eindhoven (2007-2025), Jeroen Bosch Hospital Den Bosch (2013-2025), Laurentius Hospital Roermond (2007-2025), St. Annaziekenhuis Geldrop (2007-2025), St. Elisabeth Hospital Tilburg (2007-2009), St. Jans Gasthuis Weert (2007-2025), VieCuri Medical Center Venlo/Venray (2013-2025), alle i Nederland.
  • Sykehus (og perioder) var kvalifisert for inkludering dersom (fjern)registrering fra Maastricht UMC+ var mulig.
  • Inkluderingsperioden kan bli forlenget etter 2025.

Eksklusjonskriterier: ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingsmønster
Tidsramme: opptil 13 år
Behandlingsmønster per palliativ behandlingslinje; andel av pasienter som får kjemoterapi, kjemoterapi pluss målrettet terapi, endokrin terapi, endokrin terapi pluss målrettet terapi eller målrettet terapi alene
opptil 13 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
OS
Tidsramme: opptil 13 år
Total overlevelse
opptil 13 år
PFS
Tidsramme: opptil 13 år
Progresjonsfri overlevelse per systemisk middel eller palliativ behandlingslinje
opptil 13 år
ICER
Tidsramme: opptil 13 år
Inkrementelt kostnadseffektivitetsforhold per oppnådd QALY (kvalitetsjustert leveår) for et nytt systemisk legemiddel sammenlignet med standardbehandling
opptil 13 år
QoL
Tidsramme: opptil 13 år
Livskvalitet; helsetilstand nyttepoengsum beregnet fra EQ-5D spørreskjemaet
opptil 13 år
Kostnader
Tidsramme: opptil 13 år
Kostnader for avansert brystkreftbehandling fra et sykehusperspektiv
opptil 13 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2007

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juli 2018

Først lagt ut (Faktiske)

5. juli 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MUMC-MO-2015-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Avansert brystkreft

3
Abonnere