IL-35+Breg/Il-35:n vaikutus T-solujen immuunijärjestelmään potilailla, joilla on CHB
perjantai 15. marraskuuta 2019 päivittänyt: LiangXS, Changhai Hospital
Säädä Il-35:tä erittävien Breg-solujen vaikutusta T-soluihin ja sairauksien etenemiseen CHB-potilailla
Tutkijat tarkkailivat IL-35:tä erittävien B-säätelysolujen (IL-35+Bregs) pitoisuutta kroonista hepatiitti B:tä sairastavien potilaiden perifeerisissä verisoluissa ja analysoivat IL-35+Bregs-tason ja sairauden vaiheen välistä suhdetta sekä Th1- ja Th2-solujen taso.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Säätelevät B-solut (Bregs) ovat mukana immuunitoleranssiprosessissa useiden reittien kautta ja Bregit ovat mukana kroonisen HBV-infektion prosessissa.
Tässä tutkijat aikoivat tutkia CD19+ IL-35+ -solujen säätelyroolia ja mekanismia isäntä-T-soluimmuunissa kroonisen HBV-infektion aikana käyttämällä in vitro -solulajittelua, B-solujen erilaistumisen induktiota, Transwell-solujen yhteisviljelyjärjestelmää ja muita menetelmiä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
55
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Shanghai, Kiina, 200433
- Changhai Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta - 70 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on krooninen hepatiitti B -infektio
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kroonisen hepatiitti B -virusinfektion kliininen diagnoosi
- 17<ikä<70
- Osaa lukea, ymmärtää ja allekirjoittaa potilaiden tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Samanaikainen infektio HCV:n, HIV:n, HDV:n jne. kanssa.
- Onko pahanlaatuisia
- Sinulla on hallitsematon maksan ulkopuolinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaat
HBsAg-positiivinen yli 6 kuukautta
|
|
terveydenhuollon valvonta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
IL-35+Bregsin taso
Aikaikkuna: ILMOITTAUTUMINEN PÄIVÄ
|
IL-35:tä erittävien säätelevien B-solujen taso potilailla, joilla on CHB
|
ILMOITTAUTUMINEN PÄIVÄ
|
|
IL-35+Bregsin säätelyvaikutus
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivä
|
IL-35+Bregsin säätelevä vaikutus T-soluimmuunijärjestelmään
|
ilmoittautumispäivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
IL-35+Bregs-fenotyyppi
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivä
|
IL-35:tä erittävän Bregin pääfenotyyppi
|
ilmoittautumispäivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 31. lokakuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 18. marraskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. marraskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16ZR1400400
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .