Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IL-35+Breg/Il-35:n vaikutus T-solujen immuunijärjestelmään potilailla, joilla on CHB

perjantai 15. marraskuuta 2019 päivittänyt: LiangXS, Changhai Hospital

Säädä Il-35:tä erittävien Breg-solujen vaikutusta T-soluihin ja sairauksien etenemiseen CHB-potilailla

Tutkijat tarkkailivat IL-35:tä erittävien B-säätelysolujen (IL-35+Bregs) pitoisuutta kroonista hepatiitti B:tä sairastavien potilaiden perifeerisissä verisoluissa ja analysoivat IL-35+Bregs-tason ja sairauden vaiheen välistä suhdetta sekä Th1- ja Th2-solujen taso.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Säätelevät B-solut (Bregs) ovat mukana immuunitoleranssiprosessissa useiden reittien kautta ja Bregit ovat mukana kroonisen HBV-infektion prosessissa.

Tässä tutkijat aikoivat tutkia CD19+ IL-35+ -solujen säätelyroolia ja mekanismia isäntä-T-soluimmuunissa kroonisen HBV-infektion aikana käyttämällä in vitro -solulajittelua, B-solujen erilaistumisen induktiota, Transwell-solujen yhteisviljelyjärjestelmää ja muita menetelmiä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

55

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Shanghai, Kiina, 200433
        • Changhai hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 70 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on krooninen hepatiitti B -infektio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kroonisen hepatiitti B -virusinfektion kliininen diagnoosi
  • 17<ikä<70
  • Osaa lukea, ymmärtää ja allekirjoittaa potilaiden tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Samanaikainen infektio HCV:n, HIV:n, HDV:n jne. kanssa.
  • Onko pahanlaatuisia
  • Sinulla on hallitsematon maksan ulkopuolinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat
HBsAg-positiivinen yli 6 kuukautta
terveydenhuollon valvonta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IL-35+Bregsin taso
Aikaikkuna: ILMOITTAUTUMINEN PÄIVÄ
IL-35:tä erittävien säätelevien B-solujen taso potilailla, joilla on CHB
ILMOITTAUTUMINEN PÄIVÄ
IL-35+Bregsin säätelyvaikutus
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivä
IL-35+Bregsin säätelevä vaikutus T-soluimmuunijärjestelmään
ilmoittautumispäivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IL-35+Bregs-fenotyyppi
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivä
IL-35:tä erittävän Bregin pääfenotyyppi
ilmoittautumispäivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Changhai Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16ZR1400400

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen hepatiitti b

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa