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Efecto de IL-35+Breg/Il-35 sobre la inmunidad de células T en pacientes con CHB

15 de noviembre de 2019 actualizado por: LiangXS, Changhai Hospital

Regular el efecto de las células Breg secretoras de IL-35 sobre las células T y sobre la progresión de enfermedades en pacientes con CHB

Los investigadores observaron el nivel de células reguladoras B secretoras de IL-35 (IL-35+Bregs) en células de sangre periférica en pacientes con hepatitis B crónica, y analizaron la relación entre el nivel de IL-35+Bregs y el estadio de la enfermedad, y Th1 y Nivel de células Th2.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Las células B reguladoras (Bregs) están involucradas en el proceso de inmunotolerancia a través de múltiples vías y las Bregs están involucradas en el proceso de infección crónica por VHB.

En este caso, los investigadores tenían la intención de investigar el papel regulador y el mecanismo de las células CD19+ IL-35+ en la inmunidad de las células T del huésped durante la infección crónica por VHB mediante el uso de la clasificación de células in vitro, la inducción de la diferenciación de células B, el sistema de cocultivo de células Transwell y otros métodos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

55

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
      • Shanghai, Porcelana, 200433
        • Changhai Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años a 70 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con infección crónica por hepatitis B

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico clínico de la infección crónica por el virus de la hepatitis B
  • 17<edad<70
  • Puede leer, comprender y firmar el consentimiento informado de los pacientes.

Criterio de exclusión:

  • Coinfección con VHC, VIH, VHD, etc.
  • Tener malignidad
  • Tiene una enfermedad extrahepática incontrolable

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes
HBsAg positivo más de 6 meses
control de salud

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
IL-35+nivel Bregs
Periodo de tiempo: DÍA INSCRITO
Nivel de células B reguladoras secretoras de IL-35 en pacientes con CHB
DÍA INSCRITO
IL-35+Bregs efecto regulador
Periodo de tiempo: día inscrito
efecto regulador de IL-35+Bregs sobre la inmunidad de las células T
día inscrito

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fenotipo IL-35+Bregs
Periodo de tiempo: día inscrito
el principal fenotipo de IL-35 que secreta Bregs
día inscrito

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Changhai Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2017

Finalización primaria (Actual)

15 de noviembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

8 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 16ZR1400400

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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