Effet de l'IL-35 + Breg / IL-35 sur l'immunité des lymphocytes T chez les patients atteints d'HCB
15 novembre 2019 mis à jour par: LiangXS, Changhai Hospital
Réguler l'effet des cellules Breg sécrétant de l'IL-35 sur les cellules T et sur la progression des maladies chez les patients atteints d'HCB
Les chercheurs ont observé le niveau de cellules régulatrices B sécrétant de l'IL-35 (IL-35 + Bregs) dans les cellules sanguines périphériques chez des patients atteints d'hépatite B chronique et ont analysé la relation entre le niveau d'IL-35 + Bregs et le stade de la maladie, et Th1 et Niveau des cellules Th2.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les cellules B régulatrices (Bregs) sont impliquées dans le processus de tolérance immunitaire par de multiples voies et les Bregs sont impliquées dans le processus d'infection chronique par le VHB.
Ici, les chercheurs avaient l'intention d'étudier le rôle régulateur et le mécanisme des cellules CD19 + IL-35 + sur les cellules T hôtes immunitaires lors d'une infection chronique par le VHB en utilisant le tri cellulaire in vitro, l'induction de la différenciation des cellules B, le système de co-culture cellulaire Transwell et d'autres méthodes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
55
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shanghai, Chine, 200433
- Changhai Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans à 70 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints d'hépatite B chronique
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique de l'infection chronique par le virus de l'hépatite B
- 17<âge<70
- Peut lire, comprendre et signer le consentement éclairé des patients
Critère d'exclusion:
- Co-infection par le VHC, le VIH, le VHD, etc.
- Avoir une malignité
- Avoir une maladie extra-hépatique incontrôlable
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Les patients
HBsAg positif plus de 6 mois
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contrôle de la santé
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau IL-35+Bregs
Délai: JOUR INSCRIT
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Niveau de cellules B régulatrices sécrétant de l'IL-35 chez les patients atteints d'HCB
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JOUR INSCRIT
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Effet régulateur IL-35+Bregs
Délai: journée d'inscription
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effet régulateur de l'IL-35 + Bregs sur l'immunité des lymphocytes T
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journée d'inscription
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Phénotype IL-35+Bregs
Délai: journée d'inscription
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le phénotype principal des Bregs sécrétant de l'IL-35
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journée d'inscription
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2017
Achèvement primaire (Réel)
15 novembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
15 novembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 octobre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2018
Première publication (Réel)
8 novembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 novembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2019
Dernière vérification
1 novembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 16ZR1400400
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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