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IL-35+Breg/Il-35-Wirkung auf die T-Zell-Immunität bei Patienten mit CHB

15. November 2019 aktualisiert von: LiangXS, Changhai Hospital

Regulieren Sie die Wirkung von Il-35-sezernierenden Breg-Zellen auf T-Zellen und auf das Fortschreiten der Krankheit bei Patienten mit CHB

Die Forscher beobachteten den Spiegel von IL-35-sekretierenden B-regulatorischen (IL-35+Bregs)-Zellen in peripheren Blutzellen bei Patienten mit chronischer Hepatitis B und analysierten die Beziehung zwischen dem IL-35+Bregs-Spiegel und dem Krankheitsstadium und Th1 und Ebene der Th2-Zellen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Regulatorische B-Zellen (Bregs) sind über mehrere Wege am Prozess der Immuntoleranz beteiligt, und Bregs sind am Prozess der chronischen HBV-Infektion beteiligt.

Hier beabsichtigten die Forscher, die regulierende Rolle und den Mechanismus von CD19+ IL-35+-Zellen auf Wirts-T-Zellen zu untersuchen, die während einer chronischen HBV-Infektion immun sind, indem sie In-vitro-Zellsortierung, B-Zell-Differenzierungsinduktion, Transwell-Zell-Kokultursystem und andere Methoden verwendeten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

55

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Shanghai, China, 200433
        • Changhai Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre bis 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Infektion

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose einer chronischen Hepatitis-B-Virusinfektion
  • 17<Alter<70
  • Kann die Einverständniserklärung des Patienten lesen, verstehen und unterschreiben

Ausschlusskriterien:

  • Co-Infektion mit HCV,HIV,HDV etc.
  • Bösartigkeit haben
  • Unkontrollierbare extrahepatische Erkrankung haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten
HBsAg-positiv mehr als 6 Monate
Gesundheitskontrolle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
IL-35+Bregs-Level
Zeitfenster: EINGESCHRIEBENER TAG
IL-35-sekretierende regulatorische B-Zellen bei Patienten mit CHB
EINGESCHRIEBENER TAG
IL-35+Bregs regulierende Wirkung
Zeitfenster: Eingeschriebener Tag
regulatorische Wirkung von IL-35+Bregs auf das T-Zell-Immunsystem
Eingeschriebener Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
IL-35+Bregs-Phänotyp
Zeitfenster: Eingeschriebener Tag
der Hauptphänotyp von IL-35 sezernierenden Bregs
Eingeschriebener Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Changhai Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. November 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. November 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 16ZR1400400

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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