Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ranskan kansallinen rekisteri potilaista, joilla on Fallot-tetralogia ja implantoitava kardiovertteridefibrillaattori (DAI-T4F)

lauantai 9. helmikuuta 2019 päivittänyt: Marijon, Paris Sudden Death Expertise Center
Kansallinen ranskalainen rekisteri potilaista, joilla on Fallot-tetralogia ja implantoitava kardiovertteridefibrillaattori.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilas, jolla on Fallot-tetralogia > 18 vuotta
  • implantoitava kardiovertteridefibrillaattori (ICD)
  • primaarinen tai sekundaarinen ehkäisy

Kaikkiin ICD-implantaatioita suorittaviin ranskalaisiin keskuksiin otetaan vuosittain yhteyttä, jotta kaikki potilaat, joilla on Fallot- ja ICD-tetralogia, otetaan mukaan.

Ennen vuotta 2010 tapausten sisällyttäminen takautuvasti ja vuoden 2010 jälkeen tulevien tapausten sisällyttäminen mahdolliseen seurantaan ja vuosittaiseen päivitykseen.

Kaikki tapahtumat ratkaistaan ​​keskitetysti keräämällä kaikki perustason EKG:t ja tarkistamalla endokavitaarinen EGM.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75015
        • Rekrytointi
        • Paris Sudden Death Expertise Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki aikuispotilaat, joilla on Fallot-tetralogia ja implantoitava kardiovertteridefibrillaattori Ranskassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Fallotin tetralogia
  • implantoitava kardiovertteridefibrillaattori

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä < 18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ventrikulaariset rytmihäiriöt
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Sopivien ICD-hoitojen määrä kammiotakykardiaan ja nopeaan kammiotakykardiaan/kammiovärinään
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
ICD:n komplikaatiot
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
ICD:n komplikaatioiden määrä, mukaan lukien sopimattomat hoidot, infektio, lyijyn tai generaattorin toimintahäiriö
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Victor Waldmann, MD, Paris Sudden Death Expertise Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 27. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa