Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Francouzský národní registr pacientů s Fallotovou tetralogií a implantabilním kardioverterem defibrilátorem (DAI-T4F)

9. února 2019 aktualizováno: Marijon, Paris Sudden Death Expertise Center
Národní francouzský registr pacientů s Fallotovou tetralogií a implantabilním kardioverterem defibrilátorem.

Přehled studie

Detailní popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacient s Fallotovou tetralogií > 18 let
  • implantabilní kardioverter defibrilátor (ICD)
  • primární nebo sekundární prevence

Všechna francouzská centra provádějící implantaci ICD jsou každoročně kontaktována, aby zahrnovala všechny pacienty s Fallotovou tetralogií a ICD.

Retrospektivní zařazení případů před rokem 2010 a prospektivní zařazení po roce 2010 s prospektivním sledováním a každoroční aktualizací.

Všechny události jsou centrálně posuzovány s odběrem všech výchozích EKG a přezkoumáním endokavitárního EGM.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Paris, Francie, 75015
        • Nábor
        • Paris Sudden Death Expertise Center
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni dospělí pacienti s Fallotovou tetralogií a implantovatelným kardioverterem defibrilátorem ve Francii

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Fallotova tetralogie
  • implantabilní kardioverter defibrilátor

Kritéria vyloučení:

  • věk < 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ventrikulární arytmie
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Míra vhodných terapií ICD pro komorovou tachykardii a rychlou komorovou tachykardii / fibrilaci komor
ukončením studia v průměru 1 rok
Komplikace ICD
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Míra komplikací ICD včetně nevhodných terapií, infekce, dysfunkce elektrody nebo generátoru
ukončením studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Victor Waldmann, MD, Paris Sudden Death Expertise Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2010

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. ledna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. února 2019

První zveřejněno (Aktuální)

12. února 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2019

Naposledy ověřeno

1. února 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fallotova tetralogie

Předplatit