- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03837574
Registro Nacional Francês de Pacientes com Tetralogia de Fallot e Desfibrilador Cardioversor Implantável (DAI-T4F)
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Critério de inclusão:
- paciente com tetralogia de Fallot > 18 anos
- cardioversor desfibrilador implantável (CDI)
- prevenção primária ou secundária
Todos os centros franceses que realizam implante de CDI são contatados anualmente para incluir todos os pacientes com tetralogia de Fallot e CDI.
Inclusão retrospectiva de casos antes de 2010 e inclusão prospectiva após 2010 com acompanhamento prospectivo e atualização anual.
Todos os eventos são julgados centralmente com a coleta de todos os ECG de linha de base e a revisão do EGM endocavitário.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Victor Waldmann, MD
- Número de telefone: +33676098007
- E-mail: vicrtor.waldmann@inserm.fr
Locais de estudo
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Paris, França, 75015
- Recrutamento
- Paris Sudden Death Expertise Center
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Contato:
- Victor Waldmann
- Número de telefone: +33676098007
- E-mail: victor.waldmann@inserm.fr
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- tetralogia de Fallot
- Desfibrilador cardioversor implementável
Critério de exclusão:
- idade < 18 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Arritmias ventriculares
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Taxa de terapias de CDI apropriadas para taquicardia ventricular e taquicardia ventricular rápida/fibrilação ventricular
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Complicações do CDI
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Taxa de complicações do CDI, incluindo terapias inadequadas, infecção, disfunção do eletrodo ou do gerador
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Victor Waldmann, MD, Paris Sudden Death Expertise Center
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Waldmann V, Bouzeman A, Duthoit G, Koutbi L, Bessiere F, Labombarda F, Marquie C, Gourraud JB, Mondoly P, Sellal JM, Bordachar P, Hermida A, Al Arnaout A, Anselme F, Audinet C, Bernard Y, Boveda S, Bun SS, Chassignolle M, Clerici G, Da Costa A, de Guillebon M, Defaye P, Elbaz N, Eschalier R, Garcia R, Guenancia C, Guy-Moyat B, Halimi F, Irles D, Iserin L, Jourda F, Ladouceur M, Lagrange P, Laredo M, Mansourati J, Massoulie G, Mathiron A, Maury P, Messali A, Narayanan K, Nguyen C, Ninni S, Perier MC, Pierre B, Pujadas P, Sacher F, Sagnol P, Sharifzadehgan A, Walton C, Winum P, Zakine C, Fauchier L, Martins R, Pasquie JL, Thambo JB, Jouven X, Combes N, Marijon E. Sex Differences in Outcomes of Tetralogy of Fallot Patients With Implantable Cardioverter-Defibrillators. JACC Clin Electrophysiol. 2022 Oct;8(10):1304-1314. doi: 10.1016/j.jacep.2022.06.024. Epub 2022 Sep 28.
- Waldmann V, Marquie C, Bouzeman A, Duthoit G, Thambo JB, Koutbi L, Maltret A, Pasquie JL, Combes N, Marijon E. Subcutaneous vs Transvenous Implantable Cardioverter-Defibrillator Therapy in Patients With Tetralogy of Fallot. J Am Coll Cardiol. 2022 Oct 25;80(17):1701-1703. doi: 10.1016/j.jacc.2022.08.761. No abstract available.
- Bessiere F, Gardey K, Bouzeman A, Duthoit G, Koutbi L, Labombarda F, Marquie C, Gourraud JB, Mondoly P, Sellal JM, Bordachar P, Hermida A, Anselme F, Asselin A, Audinet C, Bernard Y, Boveda S, Chevalier P, Clerici G, da Costa A, de Guillebon M, Defaye P, Eschalier R, Garcia R, Guenancia C, Guy-Moyat B, Henaine R, Irles D, Iserin L, Jourda F, Ladouceur M, Lagrange P, Laredo M, Mansourati J, Massoulie G, Mathiron A, Maury P, Nguyen C, Ninni S, Perier MC, Pierre B, Sacher F, Walton C, Winum P, Martins R, Pasquie JL, Thambo JB, Jouven X, Combes N, Di Filippo S, Marijon E, Waldmann V. Impact of Pulmonary Valve Replacement on Ventricular Arrhythmias in Patients With Tetralogy of Fallot and Implantable Cardioverter-Defibrillator. JACC Clin Electrophysiol. 2021 Oct;7(10):1285-1293. doi: 10.1016/j.jacep.2021.02.022. Epub 2021 Apr 28.
- Waldmann V, Bouzeman A, Duthoit G, Koutbi L, Bessiere F, Labombarda F, Marquie C, Gourraud JB, Mondoly P, Sellal JM, Bordachar P, Hermida A, Anselme F, Asselin A, Audinet C, Bernard Y, Boveda S, Bru P, Bun SS, Clerici G, Da Costa A, de Guillebon M, Defaye P, Elbaz N, Eschalier R, Garcia R, Guenancia C, Guy-Moyat B, Halimi F, Irles D, Iserin L, Jourda F, Ladouceur M, Lagrange P, Laredo M, Mansourati J, Massoulie G, Mathiron A, Maury P, Messali A, Narayanan K, Nguyen C, Ninni S, Perier MC, Pierre B, Pujadas P, Sacher F, Sagnol P, Sharifzadehgan A, Walton C, Winum P, Zakine C, Fauchier L, Martins R, Pasquie JL, Thambo JB, Jouven X, Combes N, Marijon E; DAI-T4F Investigators*. Long-Term Follow-Up of Patients With Tetralogy of Fallot and Implantable Cardioverter Defibrillator: The DAI-T4F Nationwide Registry. Circulation. 2020 Oct 27;142(17):1612-1622. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.120.046745. Epub 2020 Oct 1.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CNIL2029070
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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