Metta-meditaatiokoulutus prososiaalisesta käyttäytymisestä
tiistai 15. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Georgetown University
Altruismin hermokorrelaattien tunnistaminen
Tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella Metta-meditaatiokoulutuksen vaikutusta prososiaaliseen käyttäytymiseen ja sosio-affektiivisiin aivovasteisiin.
Koulutus sisältää 8 viikon verkkohallinnon ohjattuja Metta-meditaatioharjoituksia, joiden tarkoituksena on luoda ystävällisyyden ja myötätunnon tunteita muita ihmisiä kohtaan.
Tutkimuksessa tarkastellaan käyttäytymis- ja aivokuvausmenetelmien avulla, miten osallistujat reagoivat tuttujen ja tuntemattomien ajattelemiseen.
Tämä tutkimus on tärkeä sen ymmärtämiseksi, kuinka ihmiset kehittävät kykyä olla prososiaalinen muita yksilöitä kohtaan, mikä on olennainen osa mukautuvaa sosiaalista käyttäytymistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
67
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20007
- Georgetown University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- On lääketieteellisesti terve ihminen
- Asuu Washington D.C:n metroalueella ja pystyy matkustamaan Georgetownin yliopistoon
Poissulkemiskriteerit:
- Kokemusta meditaatiosta
- Onko sinulla MRI-vasta-aiheita (esim. metallia kehossa, sydämentahdistin, ei voi olla paikallaan jne.)
- Onko sinulla jokin neurologinen sairaus
- Hänellä on tällä hetkellä psykiatrinen häiriö
- Onko raskaana tai suunnittelee raskautta
- Käyttää keskushermostoon vaikuttavia lääkkeitä (esim. psykotrooppiset lääkkeet)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Metta meditaatio
Kahdeksan viikon ohjattu Metta-meditaatiokoulutus, joka järjestetään verkossa
|
Annettiin 5 päivää viikossa 8 viikon ajan.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Odotuslista
Kahdeksan viikon jonotuslistan hallinta ilman koulutusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiaalinen alennus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Toiminnallisen magneettikuvauksen (fMRI) aikana osallistujat suorittavat sosiaalisen diskonttaustehtävän.
Osallistujat valitsevat, luopuvatko eri rahasummista toiselle annettavaksi.
Käyttäytymis- ja aivoreaktiot analysoidaan kunkin osallistujan sosiaalisen diskonttauksen arvioimiseksi.
|
8 viikkoa
|
|
Vaikuttavat aivoreaktiot tutuille ja tuntemattomille muille
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
FMRI-skannauksen aikana osallistujat näkevät kuvia tuntemistaan ja ihmisistä, joita he eivät tunne.
Affektiiviset aivojen vastemallit analysoidaan kunkin osallistujan vasteen arvioimiseksi.
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
State Affect -luokitus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Osallistujat täyttävät Positive Affect Negative Affect Schedule (PANAS) -kyselylomakkeen.
Tämä itsearviointiasteikko sisältää 20 kohdetta, jotka on arvioitu 5 pisteen asteikolla 1 (ei ollenkaan) 5 (erittäin paljon).
Positiiviset ja negatiiviset itseraportoidut vaikutteet mitataan kunkin osallistujan osalta.
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 25. syyskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 14. toukokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 14. toukokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 29. maaliskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2010-180
- BCS-1729406 (Muu apuraha/rahoitusnumero: NSF)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .