Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Metta Meditationstræning om prosocial adfærd

15. juni 2021 opdateret af: Georgetown University

Identifikation af neurale korrelater af altruisme

Formålet med undersøgelsen er at se på effekten af ​​en metta-meditationstræning på prosocial adfærd og socio-affektive hjernereaktioner. Uddannelsen involverer en 8-ugers, online administration af guidede metta-meditationspraksis, der sigter mod at skabe følelser af venlighed og medfølelse for andre mennesker. Undersøgelsen undersøger, hvordan deltagerne reagerer på at tænke på velkendte andre og fremmede ved hjælp af adfærds- og hjernebilledmålinger. Denne undersøgelse vil være vigtig for at forstå, hvordan mennesker udvikler evnen til at være prosociale over for andre individer, hvilket er en nøglekomponent i adaptiv social adfærd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

67

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20007
        • Georgetown University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Er et medicinsk sundt individ
  • Bor i Washington, D.C.-metroområdet og er i stand til at rejse til Georgetown University

Ekskluderingskriterier:

  • Har erfaring med meditation
  • Har nogen MRI kontraindikation (f. metal i kroppen, pacemaker, kan ikke ligge stille osv.)
  • Har nogen neurologisk sygdom
  • Har en aktuel psykiatrisk lidelse
  • Er gravid eller planlægger at blive gravid
  • Er på medicin, der påvirker centralnervesystemet (f.eks. psykofarmaka)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Metta meditation
Otte ugers, guidet metta-meditationstræning, der administreres online
Administreret 5 dage om ugen i 8 uger.
Andre navne:
  • Kærlig venlighed meditation
Ingen indgriben: Venteliste
Otte ugers ventelistekontrol uden træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Social rabat
Tidsramme: 8 uger
Under funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) scanning vil deltagerne fuldføre en social rabatopgave. Deltagerne vil vælge, om de vil give afkald på forskellige beløb for at give til en anden person. Adfærds- og hjernereaktioner vil blive analyseret for at vurdere social diskontering hos hver deltager.
8 uger
Affektive hjernereaktioner på kendte og ukendte andre
Tidsramme: 8 uger
Under funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI)-scanning vil deltagerne se billeder af mennesker, som de kender, og personer, som de ikke kender. Affektive hjerneresponsmønstre vil blive analyseret for at vurdere respons hos hver deltager.
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Statspåvirkningsvurdering
Tidsramme: 8 uger
Deltagerne vil udfylde spørgeskemaet Positive Affect Negative Affect Schedule (PANAS). Denne selvrapporteringsskala omfatter 20 punkter, der er vurderet på en 5-trins skala fra 1 (slet ikke) til 5 (meget meget). Positiv og negativ selvrapporteret påvirkning vil blive kvantificeret for hver deltager.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

14. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

29. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juni 2021

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2010-180
  • BCS-1729406 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: NSF)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Social adfærd

Kliniske forsøg med Metta meditation

3
Abonner