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Treinamento de meditação Metta sobre comportamento pró-social

15 de junho de 2021 atualizado por: Georgetown University

Identificando correlatos neurais do altruísmo

O objetivo do estudo é observar o impacto de um treinamento de meditação metta no comportamento pró-social e nas respostas cerebrais socioafetivas. O treinamento envolve uma administração on-line de 8 semanas de práticas guiadas de meditação metta, destinadas a gerar sentimentos de bondade e compaixão por outras pessoas. O estudo examina como os participantes respondem ao pensar em outros familiares e estranhos usando medidas comportamentais e de imagem cerebral. Este estudo será importante para entender como as pessoas desenvolvem a capacidade de ser pró-social em relação a outros indivíduos, que é um componente chave do comportamento social adaptativo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

67

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20007
        • Georgetown University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • É um indivíduo clinicamente saudável
  • Mora na área metropolitana de Washington, D.C. e pode viajar para a Georgetown University

Critério de exclusão:

  • Tem experiência com meditação
  • Tem alguma contra-indicação para ressonância magnética (por exemplo, metal no corpo, marca-passo cardíaco, não consegue ficar parado, etc.)
  • Tem alguma doença neurológica
  • Tem um distúrbio psiquiátrico atual
  • Está grávida ou planeja engravidar
  • Está tomando medicamentos que afetam o sistema nervoso central (por exemplo, drogas psicotrópicas)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Meditação metta
Treinamento de meditação metta guiada de oito semanas, administrado on-line
Comportamental: Meditação metta
Administrado 5 dias por semana durante 8 semanas.
Outros nomes:
  • Meditação do amor-bondade
Sem intervenção: Lista de espera
Controle de lista de espera de oito semanas sem treinamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desconto Social
Prazo: 8 semanas
Durante a ressonância magnética funcional (fMRI), os participantes completarão uma tarefa de desconto social. Os participantes escolherão se abrem mão de várias quantias de dinheiro para dar a outra pessoa. As respostas comportamentais e cerebrais serão analisadas para avaliar o desconto social em cada participante.
8 semanas
Respostas Afetivas do Cérebro a Pessoas Familiares e Desconhecidas
Prazo: 8 semanas
Durante a ressonância magnética funcional (fMRI), os participantes verão imagens de pessoas que conhecem e de pessoas que não conhecem. Padrões de resposta cerebral afetiva serão analisados ​​para avaliar a resposta de cada participante.
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Classificação de efeito do estado
Prazo: 8 semanas
Os participantes preencherão o questionário Positive Affect Negative Affect Schedule (PANAS). Esta escala de autorrelato inclui 20 itens que são classificados em uma escala de 5 pontos de 1 (nada) a 5 (muito). O afeto autorrelatado positivo e negativo será quantificado para cada participante.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Georgetown University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de setembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

14 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Real)

14 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

29 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de junho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2010-180
  • BCS-1729406 (Número de outro subsídio/financiamento: NSF)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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