- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03894930
Metta-meditatietraining over prosociaal gedrag
15 juni 2021 bijgewerkt door: Georgetown University
Identificatie van neurale correlaten van altruïsme
Het doel van de studie is om te kijken naar de impact van een metta-meditatietraining op prosociaal gedrag en sociaal-affectieve hersenreacties.
De training omvat een 8 weken durende, online administratie van begeleide metta-meditatiepraktijken gericht op het opwekken van gevoelens van vriendelijkheid en mededogen voor andere mensen.
De studie onderzoekt hoe deelnemers reageren op het denken aan bekende anderen en vreemden met behulp van gedrags- en hersenafbeeldingsmaatregelen.
Deze studie zal belangrijk zijn om te begrijpen hoe mensen het vermogen ontwikkelen om prosociaal te zijn tegenover andere individuen, wat een belangrijk onderdeel is van adaptief sociaal gedrag.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
67
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20007
- Georgetown University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Is een medisch gezonde persoon
- Woont in het metrogebied van Washington, D.C. en kan naar Georgetown University reizen
Uitsluitingscriteria:
- Heeft ervaring met meditatie
- Heeft een MRI-contra-indicatie (bijv. metaal in het lichaam, pacemaker, kan niet stil liggen, etc.)
- Heeft een neurologische aandoening
- Heeft een actuele psychiatrische stoornis
- Is zwanger of van plan om zwanger te worden
- Medicijnen gebruikt die het centrale zenuwstelsel aantasten (bijv. psychofarmaca)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Metta-meditatie
Acht weken durende, begeleide metta-meditatietraining die online wordt gegeven
|
5 dagen per week toegediend gedurende 8 weken.
Andere namen:
|
Geen tussenkomst: Wachtlijst
Wachtlijstcontrole van acht weken zonder training
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Sociale kortingen
Tijdsspanne: 8 weken
|
Tijdens functionele magnetische resonantiebeeldvorming (fMRI) -scanning, zullen deelnemers een sociale kortingstaak voltooien.
Deelnemers kunnen kiezen of ze afzien van verschillende geldbedragen om aan een andere persoon te geven.
Gedrags- en hersenreacties zullen worden geanalyseerd om sociale verdiscontering bij elke deelnemer te beoordelen.
|
8 weken
|
Affectieve hersenreacties op bekende en onbekende anderen
Tijdsspanne: 8 weken
|
Tijdens functionele magnetische resonantiebeeldvorming (fMRI) -scanning zien deelnemers afbeeldingen van mensen die ze kennen en mensen die ze niet kennen.
Affectieve hersenresponspatronen zullen worden geanalyseerd om de respons bij elke deelnemer te beoordelen.
|
8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Beoordeling van staatsaffecten
Tijdsspanne: 8 weken
|
Deelnemers vullen de vragenlijst Positive Affect Negative Affect Schedule (PANAS) in.
Deze zelfrapportageschaal bevat 20 items die worden beoordeeld op een 5-puntsschaal van 1 (helemaal niet) tot 5 (zeer veel).
Positieve en negatieve zelfgerapporteerde affecten worden voor elke deelnemer gekwantificeerd.
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 september 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
14 mei 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
14 mei 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 maart 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 maart 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 maart 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 juni 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juni 2021
Laatst geverifieerd
1 juli 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2010-180
- BCS-1729406 (Ander subsidie-/financieringsnummer: NSF)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Metta-meditatie
-
University of Colorado, DenverVoltooidVerzorger noodVerenigde Staten
-
Medstar Health Research InstituteVoltooidPijn en hysteroscopieVerenigde Staten