Metta Meditationstraining zu prosozialem Verhalten
15. Juni 2021 aktualisiert von: Georgetown University
Identifizierung neuronaler Korrelate von Altruismus
Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen eines Metta-Meditationstrainings auf prosoziales Verhalten und sozio-affektive Gehirnreaktionen zu untersuchen.
Das Training beinhaltet eine 8-wöchige Online-Verwaltung von geführten Metta-Meditationspraktiken, die darauf abzielen, Gefühle der Freundlichkeit und des Mitgefühls für andere Menschen zu erzeugen.
Die Studie untersucht, wie die Teilnehmer auf das Denken an vertraute andere und Fremde reagieren, indem sie Verhaltens- und Bildgebungsmaßnahmen anwenden.
Diese Studie wird wichtig sein, um zu verstehen, wie Menschen die Fähigkeit entwickeln, gegenüber anderen Individuen prosozial zu sein, was eine Schlüsselkomponente des adaptiven Sozialverhaltens ist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
67
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20007
- Georgetown University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ist eine medizinisch gesunde Person
- Lebt im Großraum Washington, D.C. und kann zur Georgetown University reisen
Ausschlusskriterien:
- Hat Erfahrung mit Meditation
- Hat eine MRT-Kontraindikation (z. Metall im Körper, Herzschrittmacher, kann nicht ruhig liegen, etc.)
- Hat irgendeine neurologische Erkrankung
- Hat eine aktuelle psychiatrische Störung
- Schwanger ist oder plant, schwanger zu werden
- Medikamente einnehmen, die das zentrale Nervensystem beeinflussen (z. Psychopharmaka)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Metta-Meditation
Achtwöchiges, geführtes Metta-Meditationstraining, das online durchgeführt wird
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Verabreicht 5 Tage pro Woche für 8 Wochen.
Andere Namen:
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Kein Eingriff: Warteliste
Achtwöchige Wartelistenkontrolle ohne Schulung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Soziale Diskontierung
Zeitfenster: 8 Wochen
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Während der funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRT) werden die Teilnehmer eine soziale Diskontierungsaufgabe absolvieren.
Die Teilnehmer entscheiden, ob sie auf verschiedene Geldbeträge verzichten, um sie einer anderen Person zu geben.
Verhaltens- und Gehirnreaktionen werden analysiert, um die soziale Diskontierung bei jedem Teilnehmer zu bewerten.
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8 Wochen
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Affektive Gehirnreaktionen auf vertraute und unbekannte andere
Zeitfenster: 8 Wochen
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Während der funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRT) sehen sich die Teilnehmer Bilder von ihnen bekannten und unbekannten Personen an.
Affektive Reaktionsmuster des Gehirns werden analysiert, um die Reaktion jedes Teilnehmers zu beurteilen.
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8 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Staatliche Affektbewertung
Zeitfenster: 8 Wochen
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Die Teilnehmer füllen den Fragebogen Positive Affect Negative Affect Schedule (PANAS) aus.
Diese Selbsteinschätzungsskala umfasst 20 Items, die auf einer 5-Punkte-Skala von 1 (überhaupt nicht) bis 5 (sehr stark) bewertet werden.
Positive und negative selbstberichtete Affekte werden für jeden Teilnehmer quantifiziert.
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8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. September 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
14. Mai 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
14. Mai 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. März 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. März 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. März 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Juni 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juni 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2010-180
- BCS-1729406 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: NSF)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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