Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Association of Excellence Center Self Administered Questionnaire (CESAM) -pisteet ja heikkoustasot

torstai 4. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Huippuosaamisen keskuksen itsehallinnollisen kyselylomakkeen (CESAM) pisteet ja haitallisten terveystapahtumien heikkous ikääntyneillä yhteisön asukkailla: NuAge-tutkimuksen tulokset

Tässä tutkimuksessa arvioidaan itsehallinnollisen kyselylomakkeen (CESAM) pistemäärän ja sen neljän tason heikkouden osittumista iäkkäiden yhteisön asukkaiden haitallisiin terveystapahtumiin ja verrataan tätä yhteyttä kolmeen validoituun heikkousindeksiin, jotka ovat Cardiovascular Health Studyn heikkousindeksi. , Osteoporoottisen murtumaindeksin ja Rockwoodin heikkousindeksin tutkimus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vanhusten terveys ja toimintatila on heterogeeninen kroonisten sairauksien ja fysiologisen heikkenemisen erilaisten kumulatiivisten vaikutusten vuoksi, mikä edistää lisääntyneen haurauden noidankehää. Lääketieteen ja hygienian kehityksen ansiosta yhä useammat iäkkäät aikuiset viettävät enemmän vuosia useammilla sairauksilla, jotka aiheuttavat vammaisuutta mutta eivät kuolleisuutta. Terveydenhuoltojärjestelmien on siis kohdattava tämä uusi haaste. Haurauden ja sen yhteyden haitallisten terveystapahtumien esiintymisen kvantifiointi on ratkaisevan tärkeää, jotta ymmärretään, kuinka tehokkaasti terveydenhuoltojärjestelmät voivat vastata tähän tilanteeseen.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia itsehallinnollisen kyselylomakkeen (CESAM) pistemäärän yhteyttä ja sen neljän tason heikkouden kerrostumista iäkkäiden yhteisön asukkaiden haitallisiin terveystapahtumiin ja verrata tätä yhteyttä kolmeen validoituun heikkousindeksiin, jotka ovat Cardiovascular Health Study. heikkousindeksi, Study of Osteoporotic Fracture index ja Rockwoodin heikkousindeksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1741

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

67 vuotta - 82 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Terveet yhteisön asukkaat Quebecistä, Kanadasta
  • Seuranta 4 vuoden ajan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

– Terveet yhteisön asukkaat Quebecistä, Kanadasta

Poissulkemiskriteerit:

- Yhteisön asukkaita Quebecin ulkopuolelta Kanadasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hauras
Aikaikkuna: kyselylomaketta käytetään kerran 4 vuoden seurannan jälkeen.
Siinä käytetään kyselylomaketta nimeltä: Huippuosaamisen keskuksen itsehallinnollinen kyselylomake (CESAM). Tämä kyselylomake arvioi ikääntyneiden aikuisten heikkoutta antamalla pistemäärän ja haurauden jakautumisen neljällä tasolla (voimakas vs. lievä, kohtalainen ja vaikea heikkous).
kyselylomaketta käytetään kerran 4 vuoden seurannan jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-1793

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa