Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Association of Centre of Excellence Self-Administered Questionnaire (CESAM) Poäng och svaghetsnivåer

4 april 2024 uppdaterad av: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Association of Center of Excellence Self-AdMinistered Questionnaire (CESAM) poäng och svaghetsnivåer med incidenter med negativa hälsohändelser hos äldre invånare i samhället: Resultat av NuAge-studien

Den här studien utvärderar kopplingen mellan poängen för självadministrerad frågeformulär (CESAM) och dess stratifiering av skörhet i fyra nivåer med incidentande hälsohändelser hos äldre invånare i samhället och för att jämföra denna koppling med tre validerade skörhetsindex som är Cardiovascular Health Study frailty index. , Studie av Osteoporotic Fracture Index och Rockwood frailty index.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Äldre vuxnas hälsa och funktionella status är heterogen på grund av de olika kumulativa effekterna av kroniska sjukdomar och fysiologisk försämring, vilket bidrar till en ond cirkel av ökad svaghet. Tack vare framsteg inom medicin och hygien tillbringar ett växande antal äldre vuxna fler år med ett större antal sjukdomar som orsakar funktionshinder men inte dödlighet. Hälsosystemen måste därför möta denna nya utmaning. Kvantifiering av svaghet och dess samband med förekomsten av negativa hälsohändelser är avgörande för att förstå hur effektivt hälsosystemen kan reagera på denna situation.

Denna studie syftar till att undersöka sambandet mellan poängen för självadministrerad frågeformulär (CESAM) och dess stratifiering av skörhet på fyra nivåer med incidentande hälsohändelser hos äldre invånare i samhället och att jämföra detta samband med tre validerade skörhetsindex som är Cardiovascular Health Study frailty index, Study of Osteoporotic Fracture index och Rockwood frailty index.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1741

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

67 år till 82 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • Friska samhällsinvånare från Quebec, Kanada
  • En uppföljning under 4 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-Friska samhällsinvånare från Quebec, Kanada

Exklusions kriterier:

-Invånare utanför Quebec, Kanada

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svaghet
Tidsram: frågeformuläret kommer att användas en gång, efter 4 års uppföljning.
Det kommer att användas ett frågeformulär som heter: The Center of Excellence Self-Administered questionnaire(CESAM). Det här frågeformuläret utvärderar skörheten hos äldre vuxna genom att ge en poäng och en stratifiering av skörheten i 4 nivåer (Vigorisk kontra mild, måttlig och svår skörhet).
frågeformuläret kommer att användas en gång, efter 4 års uppföljning.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 juli 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

15 december 2021

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2019

Första postat (Faktisk)

24 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-1793

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera