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Pontuação e níveis de fragilidade do questionário auto-administrado da Associação de Centros de Excelência (CESAM)

4 de abril de 2024 atualizado por: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Pontuação e níveis de fragilidade do Questionário autoadministrado do Centro de Excelência (CESAM) com eventos adversos de saúde incidentes em residentes comunitários mais velhos: resultados do estudo NuAge

Este estudo avalia a associação do escore do questionário autoadministrado (CESAM) e sua estratificação de fragilidade em quatro níveis com incidentes de eventos adversos à saúde em moradores mais velhos da comunidade e compara essa associação com três índices de fragilidade validados que são o índice de fragilidade do Cardiovascular Health Study , Estudo do índice de fratura osteoporótica e índice de fragilidade de Rockwood.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A saúde e o estado funcional dos idosos são heterogêneos devido aos vários efeitos cumulativos de doenças crônicas e declínio fisiológico, contribuindo para um ciclo vicioso de aumento da fragilidade. Graças aos avanços da medicina e da higiene, um número crescente de idosos passa mais anos com uma gama maior de doenças que causam incapacidade, mas não mortalidade. Os sistemas de saúde precisam, portanto, enfrentar esse novo desafio. A quantificação da fragilidade e sua associação com a ocorrência de eventos adversos à saúde é fundamental para entender a eficiência com que os sistemas de saúde podem responder a essa situação.

Este estudo tem como objetivo examinar a associação da pontuação do questionário autoadministrado (CESAM) e sua estratificação de fragilidade em quatro níveis com incidentes de eventos adversos à saúde em moradores mais velhos da comunidade e comparar essa associação com três índices de fragilidade validados que são o Cardiovascular Health Study índice de fragilidade, índice de estudo de fratura osteoporótica e índice de fragilidade de Rockwood.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1741

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

67 anos a 82 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • Moradores saudáveis ​​da comunidade de Quebec, Canadá
  • Acompanhamento durante 4 anos

Descrição

Critério de inclusão:

-Moradores saudáveis ​​da comunidade de Quebec, Canadá

Critério de exclusão:

-Moradores da comunidade de fora de Quebec, Canadá

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fragilidade
Prazo: o questionário será aplicado uma vez, após 4 anos de seguimento.
Será utilizado um questionário denominado: Questionário Auto-Aplicável do Centro de Excelência (CESAM). Este questionário avalia a fragilidade de idosos fornecendo uma pontuação e uma estratificação da fragilidade em 4 níveis (Fragilidade Vigorosa versus Fragilidade Leve, Moderada e Fragilidade Grave).
o questionário será aplicado uma vez, após 4 anos de seguimento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de julho de 2019

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2019

Primeira postagem (Real)

24 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2020-1793

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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