Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Association of Center of Excellence Self-Administered Questionnaire (CESAM) Score og skrøpelighetsnivåer

4. april 2024 oppdatert av: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Association of Center of Excellence Self-AdMinistered Questionnaire (CESAM) score og skrøpelighetsnivåer med hendelser med uønskede helsehendelser hos eldre innbyggere: resultater fra NuAge-studien

Denne studien evaluerer sammenhengen mellom selvadministrert spørreskjema (CESAM)-score og dens stratifisering av skrøpelighet på fire nivåer med uønskede helsehendelser hos eldre innbyggere i lokalsamfunnet, og for å sammenligne denne assosiasjonen med tre validerte skrøpelighetsindekser som er skrøpelighetsindeksen for Cardiovascular Health Study , Studie av osteoporotisk frakturindeks og Rockwood skrøpelighetsindeks.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Eldre voksnes helse og funksjonsstatus er heterogen på grunn av de ulike kumulative effektene av kroniske sykdommer og fysiologisk tilbakegang, noe som bidrar til en ond sirkel av økt skrøpelighet. Takket være fremskritt innen medisin og hygiene, tilbringer et økende antall eldre voksne flere år med et større spekter av lidelser som forårsaker funksjonshemming, men ikke dødelighet. Helsesystemene må derfor møte denne nye utfordringen. Kvantifisering av skrøpelighet og dens assosiasjon til forekomsten av uønskede helsehendelser er avgjørende for å forstå hvor effektivt helsesystemer kan reagere på denne situasjonen.

Denne studien tar sikte på å undersøke sammenhengen mellom selvadministrert spørreskjema (CESAM)-poengsum og dens stratifisering av skrøpelighet på fire nivåer med uønskede helsehendelser hos eldre innbyggere og å sammenligne denne assosiasjonen med tre validerte skrøpelighetsindekser som er Cardiovascular Health Study skrøpelighetsindeks, Study of Osteoporotic Fracture Index og Rockwood frailty index.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1741

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

67 år til 82 år (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • Friske innbyggere fra Quebec, Canada
  • En oppfølging i løpet av 4 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

– Friske innbyggere fra Quebec, Canada

Ekskluderingskriterier:

– Innbyggere utenfor Quebec, Canada

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skrøpelighet
Tidsramme: spørreskjemaet vil bli brukt én gang, etter 4 års oppfølging.
Det vil bli brukt et spørreskjema kalt: The Center of Excellence Self-Administered questionnaire(CESAM). Dette spørreskjemaet evaluerer skrøpelighet hos eldre voksne ved å gi en skåre og en stratifisering av skrøpelighet i 4 nivåer (Vigorisk versus mild, moderat og alvorlig skrøpelighet).
spørreskjemaet vil bli brukt én gang, etter 4 års oppfølging.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. juli 2019

Primær fullføring (Faktiske)

15. desember 2021

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2019

Først lagt ut (Faktiske)

24. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2020-1793

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere