Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Самоуправляемый опросник Ассоциации центров передового опыта (CESAM) Баллы и уровни слабости

4 апреля 2024 г. обновлено: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Ассоциация Центра передового опыта по самоуправляемому опроснику (CESAM) Баллы и уровни слабости с неблагоприятными событиями для здоровья у пожилых жителей сообщества: результаты исследования NuAge

В этом исследовании оценивается взаимосвязь результатов опросника для самостоятельного заполнения (CESAM) и его стратификации слабости по четырем уровням со случайными неблагоприятными событиями для здоровья у пожилых жителей сообщества, а также проводится сравнение этой связи с тремя подтвержденными индексами слабости, которые являются индексом слабости исследования сердечно-сосудистых заболеваний. , Изучение индекса остеопоротических переломов и индекса хрупкости Роквуда.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Здоровье и функциональное состояние пожилых людей неоднородны из-за различных кумулятивных эффектов хронических заболеваний и физиологического ухудшения, что способствует порочному кругу повышенной слабости. Благодаря достижениям в области медицины и гигиены все большее число пожилых людей проводят больше лет с более широким спектром заболеваний, вызывающих инвалидность, но не смертность. Таким образом, системам здравоохранения необходимо решить эту новую задачу. Количественная оценка слабости и ее связи с возникновением неблагоприятных событий для здоровья имеет решающее значение для понимания того, насколько эффективно системы здравоохранения могут реагировать на эту ситуацию.

Это исследование направлено на изучение взаимосвязи между оценкой самоуправляемого вопросника (CESAM) и ее стратификации слабости по четырем уровням со случайными неблагоприятными событиями для здоровья у пожилых жителей сообщества, а также на сравнение этой связи с тремя утвержденными индексами слабости, которые являются исследованием сердечно-сосудистого здоровья. индекс слабости, исследование индекса остеопоротических переломов и индекс хрупкости Роквуда.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1741

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Канада, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 67 лет до 82 года (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

  • Здоровые жители сообщества из Квебека, Канада
  • Наблюдение в течение 4 лет

Описание

Критерии включения:

- Здоровые жители из Квебека, Канада.

Критерий исключения:

-Общинные жители из-за пределов Квебека, Канада

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Хрупкость
Временное ограничение: анкета будет использована один раз через 4 года наблюдения.
Будет использоваться анкета под названием: Самоуправляемая анкета Центра передового опыта (CESAM). Этот опросник оценивает дряхлость пожилых людей, предоставляя баллы и стратификацию дряхлости по 4 уровням (энергичная или легкая, умеренная и тяжелая слабость).
анкета будет использована один раз через 4 года наблюдения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 июля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 мая 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 мая 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-1793

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться