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Punteggio e livelli di fragilità del questionario autosomministrato dell'Associazione dei centri di eccellenza (CESAM).

4 aprile 2024 aggiornato da: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Punteggio del questionario autosomministrato (CESAM) dell'Association of Center of Excellence e livelli di fragilità con eventi sanitari avversi incidenti negli anziani della comunità: risultati dello studio NuAge

Questo studio valuta l'associazione del punteggio del questionario autosomministrato (CESAM) e la sua stratificazione di fragilità in quattro livelli con eventi avversi di salute incidenti negli anziani della comunità e per confrontare questa associazione con tre indici di fragilità convalidati che sono l'indice di fragilità del Cardiovascular Health Study , Studio dell'indice di frattura osteoporotica e dell'indice di fragilità Rockwood.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo stato di salute e funzionale degli anziani è eterogeneo a causa dei vari effetti cumulativi delle malattie croniche e del declino fisiologico, che contribuiscono a un circolo vizioso di maggiore fragilità. Grazie ai progressi della medicina e dell'igiene, un numero crescente di anziani trascorre più anni con una gamma più ampia di disturbi che causano disabilità ma non mortalità. I sistemi sanitari devono quindi affrontare questa nuova sfida. La quantificazione della fragilità e della sua associazione con il verificarsi di eventi avversi per la salute è fondamentale per comprendere in che modo i sistemi sanitari possono rispondere in modo efficiente a questa situazione.

Questo studio si propone di esaminare l'associazione del punteggio del questionario autosomministrato (CESAM) e la sua stratificazione di fragilità in quattro livelli con eventi avversi di salute incidenti negli anziani della comunità e di confrontare questa associazione con tre indici di fragilità convalidati che sono il Cardiovascular Health Study indice di fragilità, Studio dell'indice di frattura osteoporotica e indice di fragilità Rockwood.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1741

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 67 anni a 82 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • Abitanti sani della comunità del Quebec, Canada
  • Un follow-up durante 4 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

-Abitanti sani della comunità del Quebec, Canada

Criteri di esclusione:

-Abitanti della comunità al di fuori del Quebec, Canada

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fragilità
Lasso di tempo: il questionario verrà utilizzato una volta, dopo 4 anni di follow-up.
Verrà utilizzato un questionario denominato: Il questionario autosomministrato del Centro di Eccellenza (CESAM). Questo questionario valuta la fragilità degli anziani fornendo un punteggio e una stratificazione della fragilità in 4 livelli (fragilità vigorosa rispetto a lieve, moderata e grave).
il questionario verrà utilizzato una volta, dopo 4 anni di follow-up.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 luglio 2019

Completamento primario (Effettivo)

15 dicembre 2021

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

24 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-1793

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su Valutazione della fragilità

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