Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Data Collection and Identification of Infection-responsible Bacterial Resistances in Cirrhotic Patients (RECONNAISSANCE)

perjantai 18. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Cirrhotic patients have a high risk of bacterial infection. These infections induce systemic inflammation that can lead to acute liver failure or even acute liver failure associated with multi-visceral failure (Acute-to-Chronic Liver Failure, ACLF) associated with an increased risk of short-term mortality in this population.

The most common infections are spontaneous bacterial peritonitis and urinary tract infections, followed by pneumonia, skin and soft tissue infections and spontaneous bacteremia.

In order to cope with the growing risk of resistant bacterial infections, recommendations from the European Association for the Study of the Liver (EASL) were issued in 2014 and are followed by physicians treating cirrhotic patients. These recommendations advocate taking into account different parameters regarding the best therapeutic strategy to adopt. The site of the infection, the mode of acquisition or the presence or absence of prophylaxis may modify this therapeutic approach to infections of cirrhotic patients to a greater or lesser extent. However, the ecology of a center varies over time, according to the practices of the hospital center and to the different patients in care. It is recommended to update the antibiotic resistance data in order to propose the best therapeutic strategy for these patients.

The study of bacterial resistance in a given care center makes it possible to adapt the recommendations published by EASL in 2014 to the local ecology and to set up protocols of probabilistic antibiotic therapy adapted for a better efficiency.

This descriptive cohort study will determine the local ecology of the center. This will enable the center to assess if the recommended antibacterial strategies correspond to the center bacterial ecology.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Cirrhotic patients have a high risk of bacterial infection. These infections induce systemic inflammation that can lead to acute liver failure or even acute liver failure associated with multi-visceral failure (Acute-to-Chronic Liver Failure, ACLF) associated with an increased risk of short-term mortality in this population.

Cirrhotic patients have a higher risk of infection than the general population because cirrhosis is associated with various changes in the innate and acquired immune response. These changes alter the response to external pathogens, leading to some immunodeficiency (3). Infection is one of the most common risk factors for ACLF and the prevalence of bacterial infections is approximately 25% -46% in hospitalized patients with acute liver decompensation.

The most common infections are spontaneous bacterial peritonitis and urinary tract infections, followed by pneumonia, skin and soft tissue infections and spontaneous bacteremia.

These infections can have various etiologies. The site of infection and the mode of acquisition may affect the risk of infection with resistant bacteria. The increasing diffusion of multidrug-resistant bacteria has made the management of cirrhotic patients and bacterial infections more complex.

Early administration of effective antibiotic therapy is crucial for determining the patient's prognosis. This empirical treatment should be initiated at the earliest after diagnosis of the bacterial infection to avoid an increased mortality risk due to possible septic shock or associated multi-visceral failure (ACLF). The antibiotic treatment administered takes into account the type of infection, the risk of resistant bacterial infection but also the severity of the infection. However, this antibiotic administration can also select multi-resistant bacteria and increase the risk of mortality of the cirrhotic patient.

In order to cope with the growing risk of resistant bacterial infections, recommendations from the European Association for the Study of the Liver (EASL) were issued in 2014 and are followed by physicians treating cirrhotic patients. These recommendations advocate taking into account different parameters regarding the best therapeutic strategy to adopt. The site of the infection, the mode of acquisition or the presence or absence of prophylaxis may modify this therapeutic approach to infections of cirrhotic patients to a greater or lesser extent. However, the ecology of a center varies over time, according to the practices of the hospital center and to the different patients in care. It is recommended to update the antibiotic resistance data in order to propose the best therapeutic strategy for these patients.

The study of bacterial resistance in a given care center makes it possible to adapt the recommendations published by EASL in 2014 to the local ecology and to set up protocols of probabilistic antibiotic therapy adapted for a better efficiency.

This descriptive cohort study will determine the local ecology of the center. This will enable the center to assess if the recommended antibacterial strategies correspond to the center bacterial ecology.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

71

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lyon, Ranska, 69004
        • Croix-Rousse hospital, Hospices Civils de Lyon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Bacteria-infected cirrhotic patients

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Women and men ≥18 years of age
  • Cirrhosis diagnosis confirmed with a Doppler and/or a biopsy
  • bacterial infection documented with identified germ and susceptibility results
  • patient informed and non-opposed to participate

Exclusion Criteria:

  • cirrhotic patients with another infection than bacterial infection
  • legally protected patients
  • patients who expressed their opposition to participate to the study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Bacteria-infected cirrhotic patients
All kind of etiologies for cirrhosis and all kind of bacterial infections (spontaneous bacterial peritonitis, urinary tract infections, pneumonia, skin and soft tissue infections and spontaneous bacteremia)

For each cirrhotic patient hospitalized for a bacterial infection, a blood sample or a peritoneal liquid sample was collected and analyzed for susceptibility, as it is performed in the standard of care. Our department receives only the bacterial results.

We will then describe the bacterial ecology of the center cirrhotic population in terms of infection acquisition mode, infection site, infection etiology but also drug-resistance.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bacterial results
Aikaikkuna: At inclusion
A cirrhotic patient can have several sampling for bacterial analysis. Blood or peritoneal liquid samples are analyzed to identify the ecology of cirrhotic patients in the center. These bacteria will be described in terms of acquisition mode, infection site and drug-resistance.
At inclusion

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CRC_GHN_2019_005

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa