Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuromuskulaaristen lantion kohdistusharjoitusten vaikutukset lantionpohjan lihasten toimintaan mantereella

maanantai 30. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Mohammad(Reza) Nourbakhsh, University of North Georgia

Neuromuskulaaristen lantion kohdistusharjoitusten vaikutukset lantionpohjan lihasten toimintaan mantereella: satunnaistettu kontrollikoe

Tämän tutkimustutkimuksen tavoitteena on selvittää uuden hermo-lihaskehityksen vaikutusta lantion kohdistuksen korjaamiseen ja lantionpohjan lihasten toiminnan parantamiseen. Tutkijat olettivat, että tämä lähestymistapa olisi huomattavasti parempi kuin ei interventiota parantamaan lantionpohjan lihasten supistumiskykyä, mitattuna transabdominaalisella sonografialla virtsarakon pohjan nousuna. Osallistujat satunnaistetaan interventio- ja kontrolliryhmiin. kun interventioryhmä saa viisi ohjattua istuntoa lantion uudelleen suuntaavia harjoituksia, kontrolliryhmä ei saa interventiota. Virtsarakon tyvikorkeus mitataan lantionpohjan lihasten toiminnan indikaattorina ennen viikon interventiota ja sen jälkeen sekä kontrolli- että interventioryhmissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Dahlonega, Georgia, Yhdysvallat, 30533
        • Rekrytointi
        • University of North Georgia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Positiivinen Oberin testi

Poissulkemiskriteerit:

  • lantion/alaselän kipu edellisten 12 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: ohjata
KOKEELLISTA: väliintuloa
neuromuskulaarinen uudelleensuuntausharjoitus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
virtsarakon pohjan nousu
Aikaikkuna: yksi viikko
kyky supistaa lantionpohjan lihaksia mitattuna virtsarakon pohjan nousuna transabdominaalisella ultraäänellä
yksi viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mahshid A Chehrehrazi, Student, University of North Georgia
  • Päätutkija: Mohammad R Nourbakhsh, professor, University of North Georgia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 30. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 29. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa