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Auswirkungen neuromuskulärer Übungen zur Ausrichtung des Beckens auf die Funktion der Beckenbodenmuskulatur bei kontinentalen Probanden

30. März 2020 aktualisiert von: Mohammad(Reza) Nourbakhsh, University of North Georgia

Auswirkungen von neuromuskulären Becken-Neuausrichtungsübungen auf die Funktion der Beckenbodenmuskulatur bei kontinentalen Probanden: Eine randomisierte Kontrollstudie

Das Ziel dieser Forschungsstudie ist es, die Wirkung eines neuen neuromuskulären Ansatzes zur Korrektur der Beckenausrichtung und zur Verbesserung der Funktion der Beckenbodenmuskulatur zu untersuchen. Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass dieser Ansatz signifikant besser wäre als kein Eingriff, um die Kontraktionsfähigkeit der Beckenbodenmuskulatur zu verbessern, gemessen durch transabdominale Sonographie als Anhebung des Blasenbodens. Die Teilnehmer werden randomisiert den Interventions- und Kontrollgruppen zugeteilt. Während die Interventionsgruppe fünf beaufsichtigte Sitzungen mit Becken-Neuausrichtungsübungen erhält, erhält die Kontrollgruppe keine Intervention. Die Anhebung des Blasenbodens wird als Indikator für die Funktion der Beckenbodenmuskulatur vor und nach einer einwöchigen Intervention sowohl in der Kontroll- als auch in der Interventionsgruppe gemessen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Georgia
      • Dahlonega, Georgia, Vereinigte Staaten, 30533
        • Rekrutierung
        • University of North Georgia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Positiver Ober-Test

Ausschlusskriterien:

  • Becken-/Rückenschmerzen in den letzten 12 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
EXPERIMENTAL: Intervention
Sonstiges: neuromuskuläre Neuausrichtungsübung
neuromuskuläre Neuausrichtungsübung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erhöhung der Blasenbasis
Zeitfenster: eine Woche
die Fähigkeit zur Kontraktion der Beckenbodenmuskulatur, gemessen als Anhebung des Blasenbodens durch transabdominalen Ultraschall
eine Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of North Georgia

Ermittler

  • Studienleiter: Mahshid A Chehrehrazi, Student, University of North Georgia
  • Hauptermittler: Mohammad R Nourbakhsh, professor, University of North Georgia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Juni 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

30. Juli 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

29. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

31. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UNorthGeorgia

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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