Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af neuromuskulære bækkenjusteringsøvelser på bækkenbundsmuskelfunktion hos kontinentfag

30. marts 2020 opdateret af: Mohammad(Reza) Nourbakhsh, University of North Georgia

Effekter af neuromuskulære bækkenjusteringsøvelser på bækkenbundsmuskelfunktion hos kontinentfag: Et randomiseret kontrolforsøg

Målet med dette forskningsstudie er at undersøge effekten af ​​en ny neuromuskulær tilgang til at korrigere bækkenjustering og forbedre bækkenbundsmuskelfunktionen. Forskere antog, at denne tilgang ville være væsentlig bedre end ingen intervention for at forbedre evnen til bækkenbundsmuskelsammentrækning, målt ved transabdominal sonografi som blærebase elevation. Deltagerne vil blive randomiseret til interventions- og kontrolgrupperne. mens interventionsgruppen vil modtage fem overvågede sessioner med bækkenjusteringsøvelser, vil kontrolgruppen ikke modtage nogen intervention. Blærebase elevation vil blive målt som en indikator for bækkenbundsmuskelfunktion, før og efter en uges intervention i både kontrol- og interventionsgrupper.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Georgia
      • Dahlonega, Georgia, Forenede Stater, 30533
        • Rekruttering
        • University of North Georgia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Positiv Obers test

Ekskluderingskriterier:

  • bækken/lænderygsmerter i de foregående 12 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: styring
EKSPERIMENTEL: intervention
neuromuskulær omstillingsøvelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forhøjning af blærebasen
Tidsramme: en uge
evnen til at trække bækkenbundsmuskulaturen sammen målt som blærebasehøjde ved transabdominal ultralyd
en uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Mahshid A Chehrehrazi, Student, University of North Georgia
  • Ledende efterforsker: Mohammad R Nourbakhsh, professor, University of North Georgia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. juni 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. juli 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

29. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2019

Først opslået (FAKTISKE)

5. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

31. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stressurininkontinens

Abonner