Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av nevromuskulære bekkenomstillingsøvelser på bekkenbunnsmuskelfunksjonen hos kontinentfag

30. mars 2020 oppdatert av: Mohammad(Reza) Nourbakhsh, University of North Georgia

Effekter av nevromuskulære bekkenomstillingsøvelser på bekkenbunnsmuskelfunksjonen hos kontinentfag: En randomisert kontrollforsøk

Målet med denne forskningsstudien er å undersøke effekten av en ny nevromuskulær tilnærming for å korrigere bekkenjustering og forbedre bekkenbunnsmuskelfunksjonen. Forskere antok at denne tilnærmingen ville være betydelig bedre enn ingen intervensjon for å forbedre evnen til bekkenbunnsmuskelsammentrekning, målt ved transabdominal sonografi som blærebasehøyde. Deltakerne vil bli randomisert til intervensjons- og kontrollgruppene. mens intervensjonsgruppen vil motta fem overvåket økter med bekkenjusteringsøvelser, vil kontrollgruppen ikke motta noen intervensjon. Blærebasehøyde vil bli målt som en indikator på bekkenbunnsmuskelfunksjon, før og etter en ukes intervensjon i både kontroll- og intervensjonsgrupper.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Georgia
      • Dahlonega, Georgia, Forente stater, 30533
        • Rekruttering
        • University of North Georgia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Positiv Obers test

Ekskluderingskriterier:

  • bekken/korsryggsmerter siste 12 måneder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: kontroll
EKSPERIMENTELL: innblanding
Annen: nevromuskulær omstillingsøvelse
nevromuskulær omstillingsøvelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forhøyning av blærebasen
Tidsramme: en uke
evnen til å trekke sammen bekkenbunnsmuskulaturen målt som blærebasehøyde ved transabdominal ultralyd
en uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of North Georgia

Etterforskere

  • Studieleder: Mahshid A Chehrehrazi, Student, University of North Georgia
  • Hovedetterforsker: Mohammad R Nourbakhsh, professor, University of North Georgia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. juni 2020

Primær fullføring (FORVENTES)

30. juli 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

29. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

5. juni 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

31. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UNorthGeorgia

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Stressurininkontinens

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere