Kohdunkaulan pituus raskauden päättyessä
maanantai 8. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Sikiön elinkelpoisuuden ja kohdunkaulan pituuden vaikutus raskauden keskeytymisen tuloksiin toisen kolmanneksen synnyttämättömissä raskauksissa
Kohdunkaulan pituutta käytetään parametrina kohdunkaulan vajaatoiminnan ja synnytyksen alkamisen ennustamiseen.
Sen rooli abortin induktion ennustamisessa on kuitenkin epäselvä. Tutkia kohdunkaulan pituuden mittauksen ja sikiön elinkelpoisuuden vaikutusta toisen raskauskolmanneksen kestoon synnyttämättömillä raskaana olevilla naisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kohdunkaulan pituus ja sikiön elinkelpoisuus arvioitiin ennen toisen kolmanneksen raskauden keskeyttämistä eri indikaatioiden vuoksi.
Tutkimukseen otettiin mukaan 13 ja 26 raskausviikon aikana synnyttämättömät raskaana olevat naiset, joille raskaus keskeytettiin 72 tunnin sisällä tulosta.
Koehenkilöt ryhmiteltiin kahteen ryhmään sikiön elinkyvyn mukaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen otetaan mukaan keskeneräiset raskaana olevat naiset 13-26 raskausviikolla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
-Nullisyntyneet raskaana olevat naiset 13-26 raskausviikolla
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on useita raskauksia,
- monisyntyneet potilaat tai
- potilaat, joille oli tehty kohdun gynekologinen leikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kohdunkaulan pituuden mittaus
Aikaikkuna: 2 päivää
|
kohdunkaulan pituuden mittaus toisen raskauskolmanneksen raskauden keskeyttämisen yhteydessä synnyttämättömillä raskaana olevilla naisilla.
Mitat tallennetaan numeroina cm.
|
2 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 7. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. heinäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. heinäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015.01.01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .