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Lunghezza cervicale al termine della gravidanza

8 luglio 2019 aggiornato da: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

L'impatto della vitalità fetale e della lunghezza cervicale sugli esiti dell'interruzione della gravidanza nelle gravidanze nullipare del secondo trimestre

La lunghezza cervicale viene utilizzata come parametro per prevedere l'insufficienza cervicale e l'inizio del travaglio. Tuttavia, il suo ruolo nel predire l'induzione dell'aborto non è chiaro. Studiare l'impatto della misurazione della lunghezza cervicale e della vitalità fetale sulla durata dell'interruzione della gravidanza del secondo trimestre nelle donne gravide nullipare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La lunghezza cervicale e la vitalità fetale sono state valutate prima dell'interruzione della gravidanza del secondo trimestre a causa di varie indicazioni. Sono state incluse nello studio donne gravide nullipare di 13 e 26 settimane di gestazione nelle quali l'interruzione della gravidanza è stata condotta entro 72 ore dal ricovero. I soggetti sono stati raggruppati in due gruppi in base alla vitalità fetale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Le donne in gravidanza nullipare a 13-26 settimane di gestazione saranno incluse nello studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

-Donne in gravidanza nullipare a 13-26 settimane di gestazione

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con gravidanze multiple,
  • pazienti multipare o
  • pazienti sottoposte a chirurgia ginecologica uterina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
misurazione della lunghezza cervicale
Lasso di tempo: 2 giorni
misurazione della lunghezza cervicale al secondo trimestre di interruzione della gravidanza in donne gravide nullipare. Le misure verranno salvate come numero in cm.
2 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

9 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015.01.01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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