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Zervikale Länge bei Schwangerschaftsabbruch

8. Juli 2019 aktualisiert von: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Der Einfluss der fetalen Lebensfähigkeit und der zervikalen Länge auf die Ergebnisse des Schwangerschaftsabbruchs bei Nullipara-Schwangerschaften im zweiten Trimester

Die Zervixlänge wird als Parameter verwendet, um die zervikale Insuffizienz und den Beginn der Wehen vorherzusagen. Ihre Rolle bei der Vorhersage der Einleitung eines Schwangerschaftsabbruchs ist jedoch unklar. Es sollten die Auswirkungen der Messung der Zervixlänge und der fetalen Lebensfähigkeit auf die Dauer des Schwangerschaftsabbruchs im zweiten Trimenon bei Nullipara-Schwangeren untersucht werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zervixlänge und fetale Lebensfähigkeit wurden aufgrund verschiedener Indikationen vor dem Schwangerschaftsabbruch im zweiten Trimenon bewertet. Nulliparae schwangere Frauen bis zur 13. und 26. Schwangerschaftswoche, bei denen der Schwangerschaftsabbruch innerhalb von 72 Stunden nach Aufnahme erfolgte, wurden in die Studie eingeschlossen. Die Probanden wurden gemäß der fetalen Lebensfähigkeit in zwei Gruppen eingeteilt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Nullipara schwangere Frauen in der 13. bis 26. Schwangerschaftswoche werden in die Studie aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Nulliparae schwangere Frauen in der 13. bis 26. Schwangerschaftswoche

Ausschlusskriterien:

  • Patientinnen mit Mehrlingsschwangerschaften,
  • Multiparapatienten bzw
  • Patienten, die sich einer gynäkologischen Gebärmutteroperation unterzogen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
zervikale Längenmessung
Zeitfenster: 2 Tage
Zervixlängenmessung bei Schwangerschaftsabbruch im zweiten Trimenon bei nulliparen Schwangeren. Die Maße werden als Zahl in cm gespeichert.
2 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2015.01.01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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