Longueur cervicale à l'interruption de grossesse
8 juillet 2019 mis à jour par: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
L'impact de la viabilité fœtale et de la longueur du col de l'utérus sur les résultats de l'interruption de grossesse dans les grossesses nullipares du deuxième trimestre
La longueur cervicale est utilisée comme paramètre pour prédire l'insuffisance cervicale et le début du travail.
Cependant, son rôle dans la prédiction de l'induction de l'avortement n'est pas clair. Étudier l'impact de la mesure de la longueur cervicale et de la viabilité fœtale sur la durée de l'interruption de grossesse au deuxième trimestre chez les femmes enceintes nullipares.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La longueur cervicale et la viabilité fœtale ont été évaluées avant l'interruption de grossesse au deuxième trimestre en raison de diverses indications.
les femmes enceintes nullipares jusqu'à 13 et 26 semaines de gestation chez qui l'interruption de grossesse a été effectuée dans les 72 heures suivant l'admission ont été incluses dans l'étude.
Les sujets ont été regroupés en deux groupes selon la viabilité fœtale.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les femmes enceintes nullipares à 13-26 semaines de gestation seront incluses dans l'étude.
La description
Critère d'intégration:
-Femmes enceintes nullipares à 13-26 semaines de gestation
Critère d'exclusion:
- Les patientes avec des grossesses multiples,
- patientes multipares ou
- patientes ayant subi une chirurgie gynécologique utérine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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mesure de la longueur cervicale
Délai: 2 jours
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mesure de la longueur cervicale à l'interruption de grossesse du deuxième trimestre chez les femmes enceintes nullipares.
Les mesures seront enregistrées sous forme de nombre en cm.
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2 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juillet 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 juillet 2019
Première publication (Réel)
9 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juillet 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2019
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2015.01.01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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