Longitud del cuello uterino al interrumpir el embarazo
8 de julio de 2019 actualizado por: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
El impacto de la viabilidad fetal y la longitud del cuello uterino en los resultados de interrupción del embarazo en embarazos nulíparos en el segundo trimestre
La longitud cervical se utiliza como parámetro para predecir la insuficiencia cervical y el inicio del trabajo de parto.
Sin embargo, su papel en la predicción de la inducción del aborto no está claro. Investigar el impacto de la medición de la longitud del cuello uterino y la viabilidad fetal en la duración de la interrupción del embarazo en el segundo trimestre en mujeres embarazadas nulíparas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La longitud del cuello uterino y la viabilidad fetal se evaluaron antes de la interrupción del embarazo en el segundo trimestre debido a varias indicaciones.
Se incluyeron en el estudio gestantes nulíparas hasta las 13 y 26 semanas de gestación en quienes se realizó la interrupción del embarazo dentro de las 72 horas posteriores al ingreso.
Los sujetos se agruparon en dos grupos según la viabilidad fetal.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluirán en el estudio mujeres embarazadas nulíparas de 13 a 26 semanas de gestación.
Descripción
Criterios de inclusión:
-Mujeres embarazadas nulíparas a las 13-26 semanas de gestación
Criterio de exclusión:
- Pacientes con gestaciones múltiples,
- pacientes multíparas o
- pacientes que se sometieron a cirugía ginecológica uterina
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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medición de la longitud del cuello uterino
Periodo de tiempo: 2 días
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Medición de la longitud del cuello uterino en la interrupción del embarazo en el segundo trimestre en mujeres embarazadas nulíparas.
Las medidas se guardarán como un número en cm.
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2 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de julio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
9 de julio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2015.01.01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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