- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04013035
Livmorhalslengde ved svangerskapsavbrudd
8. juli 2019 oppdatert av: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Virkningen av fosterets levedyktighet og livmorhalslengde på graviditetsavbrudd i nulliparøse svangerskap i andre trimester
Cervikal lengde brukes som en parameter for å forutsi cervikal insuffisiens og begynnelse av fødsel.
Dens rolle i å forutsi abortinduksjon er imidlertid uklar. For å undersøke virkningen av måling av livmorhalslengde og føtal levedyktighet på varigheten av svangerskapsavbrudd i andre trimester hos gravide kvinner med nullitet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Cervikal lengde og fosterets levedyktighet ble evaluert før svangerskapsavbrudd i andre trimester på grunn av ulike indikasjoner.
ugyldige gravide kvinner gjennom 13 og 26 svangerskapsuker der svangerskapsavbrudd ble utført innen 72 timer etter innleggelse ble inkludert i studien.
Forsøkspersonene ble gruppert i to grupper i henhold til fosterets levedyktighet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Nulliparøse gravide kvinner ved 13-26 svangerskapsuke vil bli inkludert i studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
-Nulliparous gravide kvinner ved 13-26 uker av svangerskapet
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med flere svangerskap,
- multiparous pasienter eller
- pasienter som gjennomgikk livmor gynekologisk kirurgi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
måling av livmorhalslengde
Tidsramme: 2 dager
|
måling av livmorhalslengde ved svangerskapsavbrudd i andre trimester hos gravide kvinner med nullitet.
Målene vil bli lagret som et tall i cm.
|
2 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juli 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. juli 2019
Først lagt ut (Faktiske)
9. juli 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. juli 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2019
Sist bekreftet
1. juli 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2015.01.01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .