- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04013035
Comprimento Cervical na Interrupção da Gravidez
8 de julho de 2019 atualizado por: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
O impacto da viabilidade fetal e do comprimento cervical nos resultados da interrupção da gravidez em gestações nulíparas no segundo trimestre
O comprimento cervical é usado como parâmetro para predizer a insuficiência cervical e o início do trabalho de parto.
No entanto, seu papel na previsão da indução do aborto não é claro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O comprimento cervical e a viabilidade fetal foram avaliados antes do término da gravidez no segundo trimestre devido a várias indicações.
foram incluídas no estudo gestantes nulíparas com 13 e 26 semanas de gestação nas quais a interrupção da gravidez foi realizada em até 72 horas após a admissão.
Os indivíduos foram agrupados em dois grupos de acordo com a viabilidade fetal.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Serão incluídas no estudo gestantes nulíparas com 13-26 semanas de gestação.
Descrição
Critério de inclusão:
-Mulheres grávidas nulíparas com 13-26 semanas de gestação
Critério de exclusão:
- Pacientes com gestações múltiplas,
- pacientes multíparas ou
- pacientes submetidas a cirurgia ginecológica uterina
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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medição do comprimento do colo do útero
Prazo: 2 dias
|
Medição do comprimento cervical no término da gravidez no segundo trimestre em gestantes nulíparas.
As medições serão salvas como um número em cm.
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2 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de julho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de julho de 2019
Primeira postagem (Real)
9 de julho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de julho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de julho de 2019
Última verificação
1 de julho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2015.01.01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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