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Comprimento Cervical na Interrupção da Gravidez

8 de julho de 2019 atualizado por: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

O impacto da viabilidade fetal e do comprimento cervical nos resultados da interrupção da gravidez em gestações nulíparas no segundo trimestre

O comprimento cervical é usado como parâmetro para predizer a insuficiência cervical e o início do trabalho de parto. No entanto, seu papel na previsão da indução do aborto não é claro.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O comprimento cervical e a viabilidade fetal foram avaliados antes do término da gravidez no segundo trimestre devido a várias indicações. foram incluídas no estudo gestantes nulíparas com 13 e 26 semanas de gestação nas quais a interrupção da gravidez foi realizada em até 72 horas após a admissão. Os indivíduos foram agrupados em dois grupos de acordo com a viabilidade fetal.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Serão incluídas no estudo gestantes nulíparas com 13-26 semanas de gestação.

Descrição

Critério de inclusão:

-Mulheres grávidas nulíparas com 13-26 semanas de gestação

Critério de exclusão:

  • Pacientes com gestações múltiplas,
  • pacientes multíparas ou
  • pacientes submetidas a cirurgia ginecológica uterina

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
medição do comprimento do colo do útero
Prazo: 2 dias
Medição do comprimento cervical no término da gravidez no segundo trimestre em gestantes nulíparas. As medições serão salvas como um número em cm.
2 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

9 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2015.01.01

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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