Cervicale lengte bij beëindiging van de zwangerschap
8 juli 2019 bijgewerkt door: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
De impact van de levensvatbaarheid van de foetus en de lengte van de baarmoederhals op de uitkomst van zwangerschapsbeëindiging bij nullipare zwangerschappen in het tweede trimester
Cervicale lengte wordt gebruikt als een parameter om cervicale insufficiëntie en het begin van de bevalling te voorspellen.
De rol ervan bij het voorspellen van abortusinductie is echter onduidelijk. Het onderzoeken van de impact van het meten van de lengte van de baarmoederhals en de levensvatbaarheid van de foetus op de duur van zwangerschapsafbreking in het tweede trimester bij nulliparae zwangere vrouwen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De lengte van de baarmoederhals en de levensvatbaarheid van de foetus werden geëvalueerd voorafgaand aan de zwangerschapsafbreking in het tweede trimester vanwege verschillende indicaties.
nulliparae zwangere vrouwen tot en met 13 en 26 zwangerschapsweken bij wie de zwangerschap binnen 72 uur na opname werd afgebroken, werden in het onderzoek opgenomen.
De proefpersonen werden gegroepeerd in twee groepen op basis van de levensvatbaarheid van de foetus.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Nullipara zwangere vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-26 weken zullen in het onderzoek worden opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
-Nulliparous zwangere vrouwen bij 13-26 weken zwangerschap
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met meerdere zwangerschappen,
- multiparae patiënten of
- patiënten die een gynaecologische operatie aan de baarmoeder hebben ondergaan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
cervicale lengtemeting
Tijdsspanne: 2 dagen
|
cervicale lengtemeting bij zwangerschapsafbreking in het tweede trimester bij nulliparae zwangere vrouwen.
De afmetingen worden opgeslagen als een getal in cm.
|
2 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 juli 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 juli 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 juli 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 juli 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juli 2019
Laatst geverifieerd
1 juli 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2015.01.01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .