Värähtelevien-pyörivien sähköhammasharjojen vaikutukset plakin ja ienterveyteen
tiistai 13. elokuuta 2019 päivittänyt: Procter and Gamble
Värähtelevien-pyörivien sähköhammasharjojen vaikutukset plakkiin ja ienterveyteen: meta-analyysi
Tämän analyysin tavoitteena oli verrata värähtelevän-pyörivän (O-R), sivulta sivulle (ääni) ja manuaalisen hammasharjan vaikutuksia plakin ja ienterveyteen useiden käyttökertojen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2145
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45040
- Multiple P&G Investigation Clinical Sites
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä meta-analyysi sisältää terveet aikuiset miehet ja naiset.
Kuvaus
Koehenkilöt suljettiin pois tästä tutkimuksesta seuraavista syistä;
- raskaus,
- rehottava karies,
- vaikea parodontiitti,
- päätutkijan harkinnan mukaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Manuaalinen hammasharja
Harjaus kahdesti päivässä
|
Manuaalinen hammasharja käytetään kahdesti päivässä
|
|
Oskilloiva-pyörivä sähköhammasharja
Harjaus kahdesti päivässä
|
Oskilloiva-pyörivä sähköhammasharja käytetään kahdesti päivässä
|
|
Sivulta toiselle sijoitettava sähköhammasharja
Harjaus kahdesti päivässä
|
Sivulta sivulle levitettävä sähköhammasharja, jota käytetään kahdesti päivässä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenvuotokohtien määrä
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa
|
Muutos lähtötilanteesta mitattuna vuotokohtien lukumäärästä (ienverenvuotoindeksin, Loe Silness -indeksin, papillaarisen verenvuotoindeksin tai Mazza-gingival indexin avulla).
|
Jopa 12 viikkoa
|
|
Hammasplakkipisteet
Aikaikkuna: Jopa 12 viikkoa
|
Muutos lähtötasosta mitattuna keskimääräisellä plakin pistemäärän vähenemisellä lähtötasosta (Tureskyn Quigley-Hein-indeksin tai Rustogi Modified Navy Plaque Indexin kautta).
|
Jopa 12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 8. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 30. marraskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 30. marraskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 12. heinäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 15. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019BrushMetaAnalysis
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .